Questões de Medicina da IDIB

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Listagem de Questões de Medicina da IDIB

Durante uma diretiva de fiscalização a uma Unidade de Terapia Antineoplásica, o médico fiscal questiona se há protocolo referente às Boas Práticas de Administração de Terapia Antineoplásica (TA). A enfermeira responsável relata que
1. a prescrição médica é avaliada pelo enfermeiro quanto à viabilidade, interações medicamentosas, medicamentos adjuvantes e de suporte, antes da sua administração. 2. no prontuário sempre consta a evolução da enfermagem relatando, por exemplo, os eventos adversos e extravasamentos do paciente submetido à TA. 3. toda a terapia antineoplásica passa por inspeção visual antes da administração.
Estão de acordo com as Boas Práticas de Administração de Terapia Antineoplásica as situações apresentadas nos itens

Em uma diretiva de fiscalização à única unidade de atendimento municipal ao paciente com doença renal crônica, o médico fiscal observou que
1. na sala A, havia 4 pacientes em tratamento e dois deles recém-admitidos e AgHbs Positivo. Havia um técnico de enfermagem. 2. o cartão de vacinação do técnico de enfermagem que atua na sala A mostrou que, após 3 doses de vacinação conta hepatite B, o Anti AgHbs era 20 u/L. 3. havia reuso de todos os capilares da sala A.
Estão em desacordo com Resolução da Diretoria Colegiada - RDC 11, de 13 de março de 2014, as situações apresentadas nos itens

A saúde do trabalhador, no âmbito do Sistema Único de Saúde, segundo a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, abrange todos os aspectos a seguir, exceto o que se observa na alternativa

A tabela hipotética a seguir apresenta resultado de um estudo que avaliou o efeito da Medicação X sobre a mortalidade do Acidente Vascular Cerebral:
Morte Não morte Total Letalidade Tratado com Medicação X 10 100 110 9,1% Não tratado com Medicação X 40 200 240 16,7%

Diante do exposto, para se evitar uma morte, o número necessário de tratamento (Number Need to Treat - NNT) é de

Segundo a Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do/da

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