Questões sobre Otorrinolaringologia

#Questão 243469 - Medicina, Otorrinolaringologia, FUMARC, 2006, Prefeitura de Belo Horizonte - MG, Médico

Em relação à neuropatia auditiva, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A) Geralmente, se observa o recrutamento do reflexo estapediano.

B) Possui evidências de uma função normal das células ciliadas externas, através do estudo das otoemissões acústicas ou pela presença do microfonismo coclear.

C) Aparentemente, apresentam uma alteração do processamento neural do estímulo auditivo, afetando a habilidade da detecção de sons e de se entender a fala.

D) Em pacientes maiores, o teste de discriminação vocal mostra uma discrimi-nação muito baixa, principalmente em ambientes onde há ruídos de fundo ou competição auditiva.

#Questão 243472 - Medicina, Otorrinolaringologia, FUMARC, 2006, Prefeitura de Belo Horizonte - MG, Médico

Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A)

Mutação do DNA mitocondrial se associa ao aumento da suscetibilidade ao aminoglicosídeo.

B)

Pais de criança surda com mutação no gene da conexina podem não apresentar a deleção mais comumente identificada no teste genético disponível em nosso país.

C)

As perdas auditivas de origem genética podem ser transmitidas por meio dos padrões autossômico dominante (12%), autossômico recessivo (85%), ligado ao sexo (2-3%) e mitocondrial (1-2%).

D)

As perdas auditivas de origem genética não sindrômica são responsáveis por, aproximadamente, 30% das hipoacusias genéticas que são, predominantemente, monogênicas e apresentam elevada heterogeneidade.

#Questão 243474 - Medicina, Otorrinolaringologia, FUMARC, 2006, Prefeitura de Belo Horizonte - MG, Médico

Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A)

A deleção da guanina é a mutação do gene GJB2 mais freqüentemente observada.

B)

Crianças com perda auditiva associada à conexina apresentam bom prognóstico associado ao implante coclear.

C)

O fenótipo mais característico da perda auditiva genética autossômica dominante é a perda auditiva profunda congênita.

D)

A mutação do gene GJB2 que codifica a conexina é a principal causa de perda auditiva genética autossômica recessiva e se relaciona ao transporte iônico intercelular.

#Questão 243477 - Medicina, Otorrinolaringologia, FUMARC, 2006, Prefeitura de Belo Horizonte - MG, Médico

Em relação às vertigens, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A) A doença de Meniérè pode causar náusea de longa duração.

B) As vertigens, raramente, se associam às perdas auditivas profundas.

C) A VPPB, na infância, pode se manifestar como episódios de medo excessivo ou palidez.

D) Medo de se movimentar, principalmente à noite ou após o sono, é encontrado em crianças com enxaqueca da artéria basilar.

#Questão 243478 - Medicina, Otorrinolaringologia, FUMARC, 2006, Prefeitura de Belo Horizonte - MG, Médico

Em relação às sinusites e complicações, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A) Alterações estruturais ósseas significativas são freqüentes na infância.

B) Abscesso orbitário subperiósteo lateral não é uma indicação para a cirurgia endoscópica nasal.

C) Adenoidectomia é a primeira opção cirúrgica para o tratamento da sinusite recorrente em crianças.

D) Complicações na fossa craniana anterior, geralmente, se manifestam com dor retro-orbitária e/ou cefaléia no vértex, sendo raros os sintomas focais.

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