Questões sobre Neuropediatria

Listagem de Questões sobre Neuropediatria

#Questão 250689 - Medicina, Neuropediatria, CESPE / CEBRASPE, 2004, Prefeitura de Boa Vista - RR, Analista Municipal

Um lactente de oito meses de vida, nascido de parto normal a termo, com perímetro cefálico de 35 cm ao nascimento, apresenta bom estado geral. A avaliação antropométrica dessa criança revela as seguintes medidas: peso de 9.200 g, estatura de 70 cm e perímetro cefálico de 52 cm. A fontanela anterior ainda está aberta, e o exame clínico não revela sinais semióticos significativos.

Considerando esse quadro clínico, julgue os itens a seguir.

Considera-se, para o diagnóstico de hidrocefalia, perímetro cefálico superior a três vezes o desvio-padrão da média para a idade cronológica.

C) Certo

E) Errado

#Questão 250691 - Medicina, Neuropediatria, CESPE / CEBRASPE, 2004, Prefeitura de Boa Vista - RR, Analista Municipal

Considerando esse quadro clínico, julgue os itens a seguir.

O perímetro cefálico dessa criança está normal.

C) Certo

E) Errado

#Questão 607199 - Medicina, Neuropediatria, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Sobre a esclerose tuberosa, marque a afirmativa INCORRETA.

A) Pode haver associação com tumores do sistema nervoso central, como astrocitomas de células gigantes e nódulos subependimários.

B) Está associada à Síndrome de West em, pelo menos, metade dos casos.

C) As mutações dos genes TSC1 e TSC2 que codificam as proteínas hamartina e tuberina são responsáveis pelas ET.

D) Em todos os casos de esclerose tuberosa, deve-se fazer US ou TC das lojas renais pela possibilidade de hamartomas renais.

E) A tríade clássica que caracteriza a doença é dada por adenoma sebáceo, epilepsia e manchas hipocrômicas.

#Questão 607200 - Medicina, Neuropediatria, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Sobre adrenoleucodistrofia ligada ao X, marque a afirmativa INCORRETA.

A) Há diferentes fenótipos, mesmo dentro de um mesmo núcleo familiar.

B) É a doença peroxissomal mais comum, ocorrendo em cerca de um em cada 20.000 indivíduos do sexo masculino, e o gene envolvido é o ABCD1 (Xq28).

C) 70% dos pacientes terão algum grau de insuficiência de suprarrenal, e esse poderá ser, por muitos anos, o único sinal da doença.

D) Na forma cerebral da criança, os sintomas têm início já após o primeiro ano de vida.

E) O diagnóstico é estabelecido por meio da dosagem dos ácidos graxos de cadeia muito longa no plasma, que estará elevada nos indivíduos afetados.

#Questão 607201 - Medicina, Neuropediatria, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Os pais de uma criança de 3 anos a levam ao serviço de emergência após ela ter apresentado uma crise convulsiva. Ultimamente, o garoto vem sentindo labilidade emocional, dores abdominais, dor nos ossos, pouco sono, vômitos e constipação intermitentes. Qual o diagnóstico mais provável?

A) Encefalopatia mitocondrial ? Melas.

B) Epilepsia mioclônica juvenil.

C) Intoxicação por arsênio.

D) Intoxicação por chumbo.

E) Epilepsia rolândica.

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