Listagem de Questões sobre Neurologia
A distonia dopa-responsiva(doença de Segawa), forma clássica autossômica dominante, é causada pela deficiência da seguinte enzima
tirosina hidroxilase.
guanosina trifosfato ciclohidrolase I.
succinato murina.
ciclohidrolase
triptofano hidrolase
São causas de distúrbio paroxístico não epiléptico na infância, todas as abaixo, exceto:
síndrome de Sandifer.
masturbação
perda de fôlego
síncope
síndrome de Dravet.
O patógeno bacteriano mais associado ao surgimento de PANDAS é:
Staphylococci aureus.
Streptococci â haemoliticus.
Listeria monocytogenes.
Haemophilus influenzae
Moraxella
A síndrome de Watanabe tem como características:
crises epilépticas focais que ocorrem em salvas, início antes do primeiro ano de vida, EEG interictal normal, excelente prognóstico.
crises epilépticas focais tônicas, início antes do primeiro ano de vida, EEG interictal com descargas focais temporais, péssimo prognóstico.
crises mioclônicas, início entre 2 e 4 anos, EEG interictal normal, excelente prognóstico.
crises mioclônico-astáticas, início entre 2 e 4 anos, EEG ictal multifocal, péssimo prognóstico
espasmos clônicos, início antes do primeiro ano de vida, EEG interictal normal, bom prognóstico.
A síndrome de Benedikt caracteriza-se por:
oftalmoplegia do lado da lesão e hemiplegia contralateral a lesão.
oftalmoplegia do lado da lesão e síndrome hipercinética e hipertônica contralateral a lesão
assinergia, tremores intencionais e hipotonia do hemicorpo oposto a lesão.
assinergia, oftalmoplegia do lado da lesão, hemisíndrome cerebelar do lado oposto.
paralisia de todas as sacadas para baixo, nistagmo vertical
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