Questões sobre Mastologia

Amasia.

Síndrome de Poland.

Síndrome de Turner.

Amastia.

a idade não é um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento da doença.

a incidência crescente de câncer de mama tem sido observada predominantemente em mulheres com idade inferior a 50 anos.

a sobrevida ao câncer de mama é maior para as mulheres mais idosas.

as mulheres na pós-menopausa têm taxas de proliferação de células do câncer de mama mais baixas segundo dados do índice de classificação trício-timedina e uma frequência elevada de tumores de hormônio receptor-positivo.

histologias mais indolentes, como de carcinoma múcico e papilar, são menos frequentes nas mulheres mais idosas.

como um único foco na mama ipsolateral.

como massa granulada firme, cinza esbranquiçada e indistinguível, em alguns casos. Em outros, o tecido da mama deve ter apenas uma consistência elástica e a massa não é evidente macroscopicamente. Em outros, ainda, é visível somente no exame microscópico.

com características significativamente distintas das identificadas em carcinomas ductais invasivos, ou seja, massa elástica na palpação e oval no mamograma.

com metástases ósseas menos frequentes do que no câncer ductal.

tipicamente como uma expressão da oncoproteína HER2/neu ou o acúmulo do produto de gene p53 e raramente como uma expressão de receptores de estrogênio e progesterona.

representa o maior grupo isolado de cânceres de mama invasivos.

se apresentam mais frequentemente como uma massa palpável ou anormalidade mamográfica.

várias características clínicas e mamográficas específicas distinguem os carcinomas ductais invasivos de outros tipos histológicos de câncer invasivo.

raramente as pacientes com essa lesão apresentam doença de Paget do mamilo.

a aparência macroscópica clássica é a de um carcinoma cirroso, caracterizado por uma massa firme e às vezes empedrada, que possui uma superfície arenosa, cinza-esbranquiçada, na seção de corte.

a síndrome de Li-Fraumeni é uma desordem recessiva autossômica caracterizada pela ataxia cerebelar, deficiência imune e uma predisposição para a leucemia e o linfoma. O ATM (A-T mutado) é o gene mutado em pacientes com síndrome de Li-Fraumeni.

as mutações de linha de germe foram identificadas no gene supressor de tumor em p53 em membros afetados das famílias com ataxia-telangiectasia, identificando-se as mutações em p53 como a causa da doença.

a síndrome de hamartomas múltiplos, ou doença de Cowden, é caracterizada pela ocorrência de pólipos hamartomatosos no intestino delgado e manchas na mucosa bucal, nos lábios e nos dedos dos pés e das mãos. Ela tem sido associada a uma incidência elevada de tumores envolvendo a mama. O STKII/LBK1 foi identificado como gene responsável.

a síndrome de Peutz-Jeghers é uma síndrome genética rara. Os pacientes apresentam lesões mucocutâneas, incluindo triquilemomas faciais múltiplos, papilomatose de lábios e mucosa oral e ceratoses acrais. As anormalidades não malignas da mama são notadas e incluem fibroadenomas, lesões fibrocísticas, malformação areolar e mamilar e hiperplasia epitelial ductal. A PTEN/MMAC1/TEP1 foi identificada como gene responsável.

a síndrome de Muir-Torre é uma variação do câncer de cólon não-poliposo hereditário (HNPCC, também chamado síndrome de Lynch Tipo II) e é o epônimo dado à associação entre múltiplos tumores de pele e múltiplos tumores benignos e malignos dos tratos gastrointestinal e genitourinário superior e inferior. As mulheres com essa síndrome têm uma tendência aumentada para o câncer de mama, particularmente depois da menopausa. Foram identificados muitos genes responsáveis, incluindo o MLH1 e o MSH2.