Questões de Farmácia da VUNESP

#Questão 920497 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, VUNESP, 2023, Prefeitura de Marília - SP, Assistente de Farmacêutico

#Questão 920498 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, VUNESP, 2023, Prefeitura de Marília - SP, Assistente de Farmacêutico

#Questão 1013440 - Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, VUNESP, 2022, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

#Questão 1013441 - Farmácia, Legislação em Farmácia, VUNESP, 2022, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

De acordo com a Lei n° 13.021/14 alterada pela RDC no 197/2017, é correto afirmar que

A) as farmácias de qualquer natureza poderão dispor, para atendimento imediato à população, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica sem que haja necessidade de autorização especial.

B) as farmácias privativas de unidades hospitalares podem atender o público, em geral, desde este que apresente uma prescrição médica.

C) em ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, os estabelecimentos obrigam-se à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 15 dias.

D) é permitido ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.

E) o farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.

#Questão 1013442 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, VUNESP, 2022, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Assinale a alternativa que apresenta um conceito correto em relação aos diferentes tipos de medicamentos.

A) A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de bioequivalência, que incluem comparação in vivo, apresentados à ANVISA.

B) A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento genérico pelo seu similar, é assegurada por testes de equivalência farmacêutica, o in vitro apresentados à ANVISA.

C) O preço do medicamento genérico é menor, pois os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento inovador, visto que suas características são as mesmas do medicamento de referência, com o qual são comparados.

D) Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado na ANVISA, não podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E) Medicamentos de referência são aqueles cujos métodos de preparação e controle devem seguir obrigatoriamente os métodos oficiais descritos na Farmacopeia Alemã, edição em vigor, ou outras farmacopeias e compêndios oficiais, reconhecidos pela ANVISA, cuja fórmula é constituída por substâncias de comprovada ação terapêutica, reconhecidos pela ANVISA, estudos clínicos, ou revistas científicas.

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