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Questões de Farmácia da MS CONCURSOS

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Listagem de Questões de Farmácia da MS CONCURSOS

#Questão 919898 - Farmácia, Farmacologia, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

A RDC n.º 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com relação a essa resolução, assinale a afirmação incorreta.

A) Controle de qualidade é conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

B) As BPMF (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para manipulação, como estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente, atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis, possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação e possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial, sendo facultado possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), expedida pela ANVISA.

C) Nos termos da resolução, fracionamento é procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada, efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição, ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

D) Sala classificada, ou sala limpa, é sala com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.

#Questão 919899 - Farmácia, Farmacologia, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

Com relação aos conceitos envolvendo biodisponibilidade e bioequivalência, selecione a alternativa correta.

A) Bioequivalência (BE) é a demonstração de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

B) Bionisponibilidade relativa (BDR) é a velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva concentração/ tempo na circulação sistêmica, ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição, ou exposição parcial.

C) Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mais sal, ou éster da molécula terapêutica diferente, podendo, ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

D) Medicamento comparador é o produto inovador registrado na ANVISA e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente, por ocasião do registro.

#Questão 919900 - Farmácia, Análises Clínicas, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

Sobre a Giardia intestinalis, parasito que apresenta as formas trofozoíta e cisto, marque a alternativa incorreta.

A) A transmissão ocorre pela ingestão de água (principalmente) e/ ou alimentos contaminados com a forma cística madura (tetranucleada).

B) O diagnóstico é feito pelo exame de fezes formadas utilizando técnicas de detecção de cistos (Método de Faust, ou centrífugo-flutuação.

C) Para o tratamento da giardíase, além do tradicional fármaco furazolidona, emprega-se o metronidazol, o tinidazol, ou o secnidazol. A reposição vitamínica é por vezes necessária.

D) A higiene pessoal, a correta manipulação de alimentos, o tratamento da água de abastecimento e o destino adequado das fezes não soam como medidas importantes na profilaxia de giardíase.

#Questão 919901 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe a Resolução n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando o que as especificações para produtos terminados devem incluir.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de validade.

A) V – V – V – V.

B) V – F – V – V.

C) F – F – V – V.

D) F – V – V – V.

#Questão 919902 - Farmácia, Farmacologia, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

As interações medicamentosas são ações recíprocas dos componentes ativos dos medicamentos, causando efeitos resultantes que podem ser benéficos, quando melhoram a eficácia terapêutica, reduzem seus efeitos adversos, ou prejudiciais, quando aumentam exageradamente os efeitos farmacológicos dos princípios ativos, ou estes se antagonizam a ponto de anular, mesmo que parcialmente, seus efeitos terapêuticos. Com relação a esse tema, selecione a opção incorreta.

A) Diazepam interage com etanol aumentando a performance mental e motora.

B) Propranolol e haloperidol interagem havendo potencialização recíproca com hipotensão.

C) Ácido acetilsalicílico interage com espironolactona causando redução do efeito diurético.

D) Clorpropamida e anticoagulantes orais administrados juntos causam hipoglicemia.

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