Questões de Farmácia da FUNIVERSA

O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.

A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.

A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.

As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.

O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.

A dexametasona atua sinergicamente com a cisplatina, reduzindo a proliferação leucocitária no tratamento de leucemias mieloides.

A dexametasona, ao atuar no sistema nervoso central, bloqueia o efeito emetogênico da cisplatina.

A dexametasona melhora a perfusão renal, minimizando o efeito nefrotóxico da cisplatina.

A dexametasona, ao ser infundida anteriormente à infusão da cisplatina, reduz o efeito vesicante desse medicamento.

A dexametasona bloqueia a angiogênese, fenômeno biológico necessário ao crescimento e ao desenvolvimento tumoral.

0,02 g

0,08 g

5 mg

8 mg

50 mg

Em uma reação de ordem zero, a velocidade é determinada pela concentração de, pelo menos, um reagente.

Em uma reação de primeira ordem, a velocidade da reação de decomposição de um fármaco independe da concentração dos reagentes.

Reações com cinética de ordem zero podem ocorrer em processos localizados nas fronteiras entre duas fases, nas quais a concentração na superfície permanece constante porque os sítios de reação estão saturados. A velocidade dessas reações é constante.

Entre as reações de decomposição de fármacos, está a formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas.

Entre as reações de decomposição de fármacos, está a formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas.

A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é sólida, e o meio de dispersão é líquido.

A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.

A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.

No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.

Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a coagulação, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.