Leia as afirmativas sobre os princípios da farmacocinética e marque V para verdadeiro e F para falso:
( ) A biodisponibilidade de um fármaco depende da via de administração, do metabolismo de primeira passagem e da solubilidade da substância.
( ) O volume de distribuição representa a capacidade do fármaco de se distribuir nos tecidos e não sofre influência da ligação às proteínas plasmáticas.
( ) A eliminação dos fármacos pode ocorrer por mecanismos hepáticos e renais, sendo que a taxa de depuração renal depende d...
Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso:
( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade.
( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica.
( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança.
O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos
Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica.
( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado.
( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo.
( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea.
