Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por...

A Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática. B Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica. C Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6. D Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado. E Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.