Questões sobre Farmacodinâmica

#Questão 472049 - Farmácia, Farmacodinâmica, UECE, 2006, SES/CE, Farmácia

#Questão 472051 - Farmácia, Farmacodinâmica, VUNESP, 2006, Prefeitura de Sorocaba - SP, Farmácia

Em medicamentos administrados por via oral,

A)

após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.

B)

se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.

C)

a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.

D)

após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.

E)

substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.

#Questão 472053 - Farmácia, Farmacodinâmica, VUNESP, 2006, Prefeitura de Sorocaba - SP, Farmácia

Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que

A)

o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.

B)

a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.

C)

comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.

D)

na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.

E)

geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.

#Questão 472055 - Farmácia, Farmacodinâmica, VUNESP, 2006, Prefeitura de Sorocaba - SP, Farmácia

#Questão 472057 - Farmácia, Farmacodinâmica, VUNESP, 2006, Prefeitura de Sorocaba - SP, Farmácia

Sobre as drogas antiinflamatórias, é correto afirmar que

A)

os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.

B)

apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.

C)

pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.

D)

a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.

E) as desordens gástricas que podem ser provocadas pelo uso continuado de antiinflamatórios esteroidais estão relacionadas com a inibição da formação de prostaglandina E1, responsável pela inibição da secreção gástrica.

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