As interações medicamentosas podem alterar a eficácia terapêutica ou aumentar o risco de efeitos colaterais, enquanto as reações adversas são efeitos inesperados e indesejáveis resultantes do uso de medicamentos. É essencial que o farmacêutico compreenda essas interações e reações para garantir a segurança do paciente.
Assinale a alternativa CORRETA sobre interações medicamentosas e reações adversas.

Sobre reações adversas a medicamentos (RAM), analise as assertivas a seguir:

I. As reações adversas podem ser classificadas em previsíveis (tipo A) e imprevisíveis (tipo B).
II. RAM do tipo A são dose-dependentes e normalmente relacionadas ao mecanismo de ação do fármaco.
III. RAM do tipo B são incomuns, não relacionadas à dose e geralmente de origem imunológica ou idiossincrática.

Está correto o que se afirma em:

Qual dos seguintes fatores não contribui para interações medicamentosas?

Uma razão comum para a administração de diuréticos consiste em reduzir o edema periférico ou pulmonar que se acumulou em consequência de doenças cardíacas, renais ou vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para os rins. Com base nos fármacos diuréticos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem como mecanismo de ação a inibição do cotransportador de sódio-glicose (SGLT2) no TCP resulta em diminuição da reabsorção de Na+ e glicose.

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,  

Os princípios básicos da farmacologia incluem o entendimento de como os medicamentos interagem com o organismo. Nesse contexto, assinale a alternativa que melhor define o conceito de farmacodinâmica:

Os efeitos colaterais do fosfato sódico de prednisolona são os mesmos relatados para outros corticoesteroides.
Assinale a alternativa que corresponde a dois efeitos adversos comuns.

As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) relacionadas à dose apresentam como características, entre outras, serem: