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Questões de Farmácia do ano 2022

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Listagem de Questões de Farmácia do ano 2022

#Questão 1014616 - Farmácia, Farmacologia, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

A dissolução de Fármacos é uma etapa determinante para que possa ser absorvido. Em relação a este processo, marque a alternativa CORRETA:

A) Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

B) Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.

C) Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.

D) A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.

E) Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

#Questão 1014617 - Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Sobre a quantidade máxima para dispensação por prescrição é CORRETO afirmar que:

A) A1, A2, A3: injetável: 10 ampolas. Demais apresentações: quantidade para 30 dias de tratamento.

B) C5: injetável: 5 ampolas. Demais apresentações: quantidade para 30 dias de tratamento.

C) B1: injetável: 5 ampolas. Demais apresentações: quantidade para 60 dias de tratamento.

D) B2: quantidade para 60 dias de tratamento. No caso da Sibutramina, é permitida a dispensação para até 120 dias.

E) C1: injetável: 10 ampolas. Demais apresentações: quantidade para 90 dias de tratamento. Exceção: antiparkinsonianos e anticonvulsivantes - quantidade para até 6 meses de tratamento.

#Questão 1014618 - Farmácia, Farmacologia, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Em relação aos revestimentos gastrorresistentes, marque a opção CORRETA:

A) Os revestimentos gastrorresistentes são revestimentos poliméricos solúveis em pH baixo, mas insolúveis em pH mais elevado.

B) Dentre os materiais mais utilizados nos revestimentos entéricos encontram-se goma laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose e copolímero do ácido metacrílico/metacrilato de metila e os mais raros acetaftalato de polivinil, acetoftalato de celulose e formaldeído.

C) Esse tipo de revestimento pode ser usado para promover a liberação do fármaco no estômago, a fim de selecionar o intestino delgado ou o cólon.

D) Em pacientes com um pH estomacal acima do normal, existe o risco de liberação prematura do fármaco.

E) A liberação de medicamentos anti-inflamatórios, como a budesonida, ocorre em pH 3.

#Questão 1014619 - Farmácia, Legislação em Farmácia, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

De acordo com a Associação Americana de Farmacêuticos Clínicos (ACCP - do inglês American College of Clinical Pharmacy), as competências exigidas pelo farmacêutico clínico envolvem:

A) Prevenção de danos materiais, elaboração técnica, conhecimentos de farmacoterapia, Capacidade de solucionar problemas.

B) Gerenciamento e avaliação das informações médicas, comunicação e educação, gerenciamento de populações, conhecimentos de farmacoterapia.

C) Capacidade de solucionar problemas, julgamento e tomada de decisão, comunicação e educação, elaboração técnica.

D) Capacidade de solucionar problemas, elaboração técnica, gerenciamento e avaliação das informações médicas, conhecimentos de farmacoterapia.

E) Conhecimentos de farmacoterapia, gerenciamento de populações, comunicação e educação, prevenção de danos materiais.

#Questão 1014620 - Farmácia, Farmacovigilância, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Segundo o comércio descrito na Portaria 344/98, que rege sobre o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é CORRETO afirmar que:

A) Dependem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas "C1", "C2", "C4" e "C5" (outras substâncias sujeitas a controle especial, retinoicas, antirretrovirais e anabolizantes, respectivamente) bem como os medicamentos que as contenham.

B) Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde deverá pronunciar-se sobre a liberação da cota anual até no máximo 30 (trinta) de dias corridos do ano seguinte a requisição.

C) A empresa importadora fica obrigada a solicitar à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, a fixação de Cota Anual de Importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" ( psicotrópicas), "C3" (precursoras) e "D1" (imunossupressoras) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, requeridas até 30 (trinta) de novembro de cada ano, para uso no ano seguinte.

D) Excepcionalmente a empresa, quando devidamente justificado, poderá solicitar Cota Suplementar, das substâncias constantes das listas, devendo sua entrada, no país, ocorrer até o final do 1º mês do ano seguinte da sua concessão.

E) A Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará às unidades federadas e à Vigilância Sanitária de Portos, Aeroportos e Fronteiras, para conhecimento, relação das cotas e das eventuais alterações concedidas.

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