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Questões de Farmácia do ano 2022

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Listagem de Questões de Farmácia do ano 2022

#Questão 1014601 - Farmácia, Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Sobre o descarte adequado de resíduos farmacêuticos é CORRETO afirmar que:

A) Fármacos vencidos se enquadram na categoria tóxicos do RSS.

B) O estabelecimento farmacêutico não é responsável pelo descarte adequado de lixo comum.

C) Resíduos Infectantes: Perfurocortantes, como seringas com agulha, lancetas, vidro quebrado, tubos capilares.

D) O manejo dos RSS é entendido como a ação de gerenciar os resíduos em seus aspectos intra e extra estabelecimento, desde a geração até a disposição final.

E) Resíduos radioativos não são de responsabilidade do estabelecimento farmacêutico.

#Questão 1014602 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Sobre as alterações morfológicas cutâneas epidermo-dérmica estrutural, os principais objetivos da comissão de farmácia clínica, de acordo com o Regulamento Interno das Comissões Assessoras de farmácia clínica, são:

A) Desenvolver e propor a divulgação de novos trabalhos científicos de interesse da categoria em sua área de atuação, venda de produtos farmacêuticos, escrever artigos de interesse da área para divulgação nos mesmos meios e realizar normatizações relacionadas à sua área de atuação.

B) Assessorar a Diretoria do CRF, escrever artigos de interesse da área para divulgação nos mesmos meios, elaborar produtos de interesse farmacêutico e atuar como fórum de discussão de temas específicos.

C) Sugerir cursos a serem oferecidos pelo CRF, escrever artigos de interesse da área para divulgação nos mesmos meios, propor temas para a divulgação na Revista do Farmacêutico ou no portal do CRF e propor normatizações relacionadas à sua área de atuação.

D) Propor normatizações relacionadas à sua área de atuação, desenvolver eventos na área farmacêutica, desenvolver e propor a divulgação de novos trabalhos científicos de interesse da categoria em sua área de atuação e realizar a elaboração e promoção de concursos.

E) Propor normatizações relacionadas à sua área de atuação, atuar como fórum de discussão de temas específicos, elaboração e promoção de concursos e realizar a divulgação de temas na Revista do Farmacêutico ou no portal do CRF.

#Questão 1014603 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Sobre o modelo de prescrição farmacêutica adotada no Brasil, é CORRETO afirmar que:

A) No modelo Colaborativo, o médico faz o diagnóstico e o farmacêutico seleciona, inicia, monitora, modifica e continua ou descontinua o tratamento.

B) Na Prescrição ou indicação farmacêutica, o farmacêutico faz o diagnóstico, o farmacêutico realiza o manejo, ou seja, monitora, modifica, registra fatos clínicos e reencaminha, podendo prescrever todos os medicamentos constantes de uma lista pré-definida e consulta o médico sempre que necessário.

C) Na repetição de prescrição, é baseada em formulários de medicamentos, sendo exclusiva para determinadas doenças e agravos à saúde.

D) Na Prescrição ou indicação farmacêutica, o farmacêutico atua na continuidade de um tratamento já iniciado, conforme protocolos de atenção.

E) No modelo suplementar, o farmacêutico faz o diagnóstico, o farmacêutico realiza o manejo, ou seja, monitora, modifica, registra fatos clínicos e reencaminha, podendo prescrever todos os medicamentos constantes de uma lista pré-definida e consulta o médico sempre que necessário.

#Questão 1014604 - Farmácia, Farmacologia, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

As informações coletadas durante a fase pré-comercialização do desenvolvimento do medicamento são, inevitavelmente, incompletas em relação a possíveis RAMs (reações adversas medicamentosas). Isso ocorre, principalmente, porque:

A) Até o registro do medicamento, a exposição de menos de 500 seres humanos a um medicamento permite apenas a detecção das RAMs mais comuns.

B) Informações sobre reações adversas raras, porém graves, toxicidade crônica, uso em grupos especiais (como crianças, idosos ou mulheres grávidas) ou interações medicamentosas são, frequentemente, completas ou estão disponíveis.

C) Pacientes submetidos a ensaios clínicos são selecionados e limitados em número, as condições do teste igualam daquelas da prática clínica, e a duração dos ensaios é limitada.

D) Pelo menos 300.000 pessoas precisam ser tratadas com o medicamento para se ter certeza de se identificar RAM cuja incidência seja de 1 em 10.000 indivíduos expostos.

E) Testes em animais são insuficientes para prever a segurança em pacientes humanos.

#Questão 1014605 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, FURB, 2022, Prefeitura de Blumenau - SC, Farmacêutico - Edital nº 002

Como condição para acessar o IAFB, os estados tiveram que elaborar os Planos Estaduais de Assistência Farmacêutica Básica os quais deveriam estar fundamentados (BRASIL, 2001a, p. 17):

A) Na promoção do uso racional de medicamentos.

B) Na descentralização da gestão.

C) Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público.

D) No desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução dos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito privado.

E) Nos recursos humanos, materiais e financeiros disponíveis.

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