Questões de Farmácia do ano 2012

tubo sem anticoagulante, tubo com citrato de sódio tubo com heparina, tubo com EDTA e tubo com fluoreto de sódio.

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procurar usar agulhas de menor calibre; usar esse tipo de material quando a veia do paciente for calibrosa ou em casos especiais.

em coletas a vácuo, puncionar a veia do paciente com o bisel voltado para cima; perfurar a veia com a agulha a um ângulo oblíquo de inserção de 30 graus ou menos.

em coletas com seringa, não descartar a agulha e passar o sangue deslizando-o cuidadosamente pela parede do tubo, para que a agulha atinja o anticoagulante ou o ativador de coágulo.

executar o procedimento de espetar a agulha na tampa de borracha do tubo para a transferência do sangue da seringa para o tubo, criando pressão positiva, o que evita a hemólise.

desconsiderar o volume de sangue coletado, a proporção de sangue/aditivo, bem como a presença de hematoma na região da coleta, uma vez que estes fatores não interferem com a hemólise.

recomenda-se o uso de tubos exclusivos para os testes moleculares, contudo estes tubos podem ser abertos em outros setores, antes mesmo de chegarem ao laboratório para diagnóstico molecular, sem ocasionar nenhuma interferência no teste.

os anticoagulantes heparina e citrato de sódio são os recomendados para testes que requerem sangue total ou plasma. Diversos estudos têm demonstrado que o EDTA inibe fortemente a reação de polimerase em cadeia (PCR).

para estudos de RNA, a extração pode ser realizada em até 24 horas; se não for possível, a amostra deve ser necessariamente congelada; para armazenamento em longos períodos, o soro ou o plasma devem ser estocados em freezer frost free a − 20 °C.

o sangue total para análise de DNA não deve ser armazenado à temperatura ambiente em nenhuma hipótese antes da extração de DNA e deve ser coletado em tubo contendo aditivo estabilizador de DNA.

para testes que têm a amplificação do RNA como alvo, e carga viral de HIV, o sangue total deve ser centrifugado e, em caso de não ser utilizado o gel separador, o plasma deve ser removido para um tubo secundário em até 4 horas após a flebotomia.

conhecer o tempo de centrifugação, uma vez que o valor da força centrífuga utilizada na separação de uma determinada amostra não interfere no sucesso do fracionamento.

saber o valor em rpm exigido para o fracionamento, assim, pode-se reproduzir os mesmos parâmetros de centrifugação em qualquer outra centrífuga.

saber que a razão velocidade/tempo é padrão entre os fornecedores do material de coleta das amostras, assim segue-se a tabela padrão de uso de centrífugas.

conhecer o raio do rotor utilizado para padronizar o tempo de centrifugação, que pode ser ajustado por outra fórmula matemática.

saber o valor da força centrífuga exigida no fracionamento, pois podemos facilmente calcular o valor em rpm, caso a centrífuga não possua a opção em RCF.

subir o condensador, abrir o diafragma, conseguindo uma iluminação intensa.

abrir o diafragma, sem regular o condensador.

fechar o diafragma e descer o condensador.

fechar o diafragma para que a iluminação não seja muito intensa.

desconsiderar a luminosidade na análise das lâminas coradas.