Questões de Farmácia

#Questão 794864 - Farmácia, Farmacologia, Banca não informada, 2017, Universidade Estadual da Paraíba - PB (UEPB/PB), Farmacêutico Industrial

A Figura e Tabela abaixo mostram o resultado do estudo do perfil de dissolução de cinco diferentes comprimidos de dipirona, sendo A o de referência, B o genérico e C, D e E similares.

Após uma análise dos dados acima, assinale a alternativa CORRETA.

A) Pelas análises dos fatores de semelhança, apenas o medicamento E pode ser considerado equivalente farmacêutico.

B) A análise exclusiva do fator de diferença f indica que nenhum dos perfis de dissolução dos medicamentos B, C, D e E apresenta 1 semelhança com o medicamento de referência.

C) Após o tempo de 45min, apenas o comprimido similar E apresentou quantidade de dissolução adequada.

D) Se o medicamento genérico B fosse lançado hoje no mercado, ele não seria considerado equivalente farmacêutico e, consequentemente, não poderia ser considerado genérico.

E) Pelo estudo apresentado, os medicamentos B, C e D são considerados equivalentes entre si.

#Questão 794869 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, Banca não informada, 2017, Universidade Estadual da Paraíba - PB (UEPB/PB), Farmacêutico Industrial

Emulsões farmacêuticas são sistemas termodinamicamente instáveis compostos por uma mistura de dois líquidos imiscíveis estabilizados por uma camada de tensoativos. Assinale a alternativa na qual a proposição elucida as propriedades das emulsões.

A) Tensoativos com equilíbrio hidrófilo-lipófico elevado tendem a formar emulsões do tipo A/O.

B) A temperatura de inversão de fases é uma técnica de produção de emulsões mais estáveis e com tamanho heterogêneo das gotículas.

C) A produção de emulsão utilizando ultrassonicação é útil para pequenos volumes e forma sistemas com baixa viscosidade e tamanho de gotículas reduzidos.

D) O processo de coalescência é um processo reversível durante o processo de instabilidade de uma emulsão.

E) A presença de tensoativos numa emulsão é necessária, pois eles aumentam a tensão interfacial entre o óleo e a água, formando a emulsão.

#Questão 794870 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, Banca não informada, 2017, Universidade Estadual da Paraíba - PB (UEPB/PB), Farmacêutico Industrial

#Questão 794892 - Farmácia, Microbiologia, UPE / UPENET / IAUPE, 2017, Universidade Federal do Pernambuco - PE (UPE/PE), Farmacêutico

#Questão 794893 - Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Banca não informada, 2017, Universidade Estadual da Paraíba - PB (UEPB/PB), Farmacêutico Industrial

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

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