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Questões Concurso UFES/ES

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Listagem de Questões Concurso UFES/ES

#Questão 556101 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Ministério da Saúde - MS, DRH / UFES, 2011, UFES/ES, Farmacêutico

Em conformidade com a Política Nacional de Medicamentos, a promoção do uso de medicamentos genéricos é respaldada nos seguintes pontos:

A) estabelecimento dos requisitos nacionais para a demonstração de equivalência terapêutica, principalmente em relação à biodisponibilidade.

B) levantamento e utilização da infra-estrutura e da capacidade do País para a realização de estudos de bioequivalência disponível na rede de laboratórios.

C) dos esquemas apropriados de inspeção preventiva em linhas de produção, de serviços e de desembaraço alfandegário sanitário, bem como os de amostragem e coleta de material para o controle de qualidade referencial.

D) implementação de programa específico de capacitação de recursos humanos.

E) somente as sentenças A e B podem ser consideradas verdadeiras.

#Questão 556102 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Ministério da Saúde - MS, DRH / UFES, 2011, UFES/ES, Farmacêutico

Com base na Portaria nº 344 de 12 de maio de 1998 do Ministério da Saúde, correlacione a coluna de cima, que contém a classificação de medicamentos que requerem controle especial, com a coluna de baixo, que lista substâncias exemplares das referidas classificações:

(1) Lista A1

(2) Lista A3

(3) Lista C3

(4) Lista B1

(5) Lista A2

( ) codeína

( ) talidomida

( ) acetorfina

( ) anfetamina

( ) midazolam

A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é:

A) (5), (3), (1), (2), (4)

B) (3), (2), (4), (1), (5)

C) (5), (2), (4), (1), (3)

D) (5), (3), (4), (2), (1)

E) (3), (2), (1), (5), (4)

#Questão 556103 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Ministério da Saúde - MS, DRH / UFES, 2011, UFES/ES, Farmacêutico

De acordo com determinação do Ministério da Saúde, ficam isentos de autorização especial para detenção de substâncias sujeitas ao controle especial as empresas, instituições e órgãos na execução das seguintes atividades e categorias a eles vinculadas, EXCETO:

A) farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objetos da Portaria nº 344 de 12 de maio de 1998 do Ministério da Saúde, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional

B) órgãos de repressão ao uso de entorpecentes

C) laboratórios de análises clínicas que utilizem substâncias de controle especial unicamente com finalidade diagnóstica

D) quaisquer estabelecimentos que procedam com a extração de substâncias sujeitas ao controle especial

E) laboratórios de referência que utilizam substâncias sujeitas ao controle especial na realização de provas analíticas para identificação de drogas.

#Questão 569525 - Farmácia, Geral, DRH / UFES, 2011, UFES/ES, Farmacêutico

O estabelecimento do esquema posológico racional de fármacos tem como base o cálculo dos parâmetros listados abaixo, EXCETO:

A) O acúmulo da substância no organismo do paciente, tal que seu fator de acumulação é inversamente proporcional à fração perdida da mesma em um intervalo entre as doses administradas.

B) A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração da substância pelo seu volume de distribuição aparente.

C) A dose de ataque do medicamento, mensurada como o produto do volume de distribuição aparente pela concentração-alvo da mesma.

D) A dose de ataque do medicamento, a qual pode ser medida pelo produto da dose de manutenção pelo fator de acumulação da substância no organismo do paciente.

E) A dose de manutenção do fármaco, calculada como o produto da depuração pela concentração-alvo da substância.

#Questão 569527 - Farmácia, Geral, DRH / UFES, 2011, UFES/ES, Farmacêutico

É estabelecido que benzodiazepínicos e barbitúricos são empregados no controle de crises epilépticas em crianças. Avalie as sentenças a seguir e aponte a VERDADEIRA.

A) O fenobarbital é eficaz em todos os tipos de epilepsia; entretanto, causa sedação excessiva, hipercinesia e alteração de comportamento.

B) Atualmente, o diazepam é considerado medicamento de escolha no controle de crises epilépticas em crianças, sendo administrado na dose de 0,3 mg/kg/dose por via intravenosa, sob infusão lenta de no máximo 5 mg/minuto, a cada 15 a 30 minutos, com dose máxima de 10 mg/dia em crianças com peso superior a 10 kg.

C) O controle de crises epilépticas parciais simples e complexas e tônico-clônicas e convulsões febris em crianças pode ser alcançado com fenobarbital na dose de 5 a 8 mg/kg/dia, por via oral, fracionadas em até 2 doses.

D) Fenobarbital sódico na dose de 5 a 10 mg/kg por via intravenosa, em infusão de 30 mg/minuto, podendo ser repetida, se necessário, até atingir a dose máxima de 40 mg/kg é empregado no tratamento do estado do mal epiléptico em crianças.

E) Todas as alternativas acima estão corretas.

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