Questões Concurso GHC-RS

#Questão 918312 - Engenharia Química e Química Industrial, Cinética e Cálculo de Reatores, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Engenheiro (Engenharia Química)

O metano e o oxigênio reagem na presença de um catalisador para formar formaldeído. Em uma reação paralela, parte do metano é oxidado a dióxido de carbono e água. A alimentação do reator contém quantidades equimolares de metano e oxigênio. Admitindo uma base de 100 moles de alimentação/segundo, determine quantas variáveis de processo (em termos das extensões de reação) devem ser especificadas para que as restantes possam ser calculadas.
Processo de Síntese de Formaldeído: CH₄ + O₂ ? HCHO +H₂O CH₄ + 2O₂? CO₂ + 2H₂O

A) 0.

B) 1.

C) 2.

D) 3.

E) 4.

#Questão 931286 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Endocrinologia e Metabologia)

A acantose nigricans pode estar associada ao DM tipo 2. A patogênese proposta para essa alteração cutânea compreende:

A) Hiperinsulinemia e estimulação do fator de crescimento de queratinócitos e fibroblastos.

B) Hiperglicemia e glicosilação do colágeno dérmico e estimulação da melanogênese.

C) Hiperglicemia e estimulação do fator de crescimento de queratinócitos e fibroblastos.

D) Hiperinsulinemia e glicosilação do colágeno dérmico e estimulação da melanogênese.

E) Hiperinsulinemia e glicotoxicidade, levando a aumento do IGF-1 e formação amiloide.

#Questão 931290 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Endocrinologia e Metabologia)

#Questão 931292 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

Assinale a alternativa INCORRETA no que se refere ao hipopituitarismo na infância.

A) A causa hereditária mais comum é a genética.

B) A síndrome de interrupção da haste hipofisária tem como característica déficits hormonais múltiplos.

C) As causas hereditárias de hipopituitarismo incluem defeitos de receptores hormonais, alterações estruturais da hipófise/haste hipofisária, defeito nos fatores de transcrição e mutação dos hormônios.

D) Mutações nos genes Lhx-3, Lhx-4, Hesx-1, OTX2, Gli2 e SOX3 estão associadas à neuro-hipófise ectópica.

E) Mutações que afetam fatores de transcrição no desenvolvimento hipofisário, como Lhx-3, Lhx-4 e Hesx-1, estão associadas a alterações anatômicas hipofisárias além das falências hormonais.

#Questão 931293 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

São exames laboratoriais a serem solicitados em crianças ou adolescentes obesos, sem queixas e sem outras comorbidades conhecidas, EXCETO:

A) A partir dos 10 anos, no sobrepeso: perfil lipídico.

B) A partir dos 10 anos, perfil lipídico e glicemia.

C) A partir dos 10 anos, transaminases, especialmente TGP (ALT - alanina aminotransferase).

D) A partir dos 8 anos, perfil lipídico, glicemia, ALT.

E) Entre 2 e 9 anos, perfil lipídico.

Questões Concurso GHC-RS

Pesquise questões de concurso nos filtros abaixo