Questões de Português da Ibest

#Questão 946094 - Português, Morfologia, Ibest, 2023, CRF-SC, Atendente Técnico

#Questão 946097 - Português, Interpretação de Textos, Ibest, 2023, CRF-SC, Atendente Técnico

Texto para a questão

Internet: www.artigo.anvisa.gov.br (com adaptações).

É correto afirmar, de acordo com as informações do texto precedente, que

A) todo remédio fabricado no Brasil é registrado pela Anvisa, o que garante a segurança de sua comercialização.

B) as farmácias e drogarias são responsáveis pelo monitoramento de prováveis eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos que comercializam.

C) nem todos os produtos que contribuem para o combate de doenças ou para aliviar dores são medicamentos.

D) as fórmulas farmacêuticas vendidas em cápsulas e comprimidos definem o produto terapêutico, que é considerado medicamento pela Anvisa.

E) os riscos causados pelos produtos terapêuticos são maiores que os benefícios, por isso o uso de medicamentos deve ser monitorado.

#Questão 946098 - Português, Interpretação de Textos, Ibest, 2023, CRF-SC, Atendente Técnico

#Questão 958920 - Português, Interpretação de Textos, Ibest, 2023, CRF-SC, Advogado

#Questão 958922 - Português, Interpretação de Textos, Ibest, 2023, CRF-SC, Advogado

Texto para a questão

Internet: <https://mooc.campusvirtual.fiocruz.br> (com adaptações).

De acordo com as informações do texto,

A) o Brasil destacou-se como pioneiro na fabricação de soros e vacinas, bem como no desenvolvimento de planos de saúde pública.

B) apesar do crescimento significativo das empresas farmacêuticas brasileiras verificado nos dias de hoje, elas detêm pouco capital e sua capacidade de inovação é pequena.

C) os planos desenvolvimentistas adotados no Brasil nas décadas de 40, 50 e 60 impulsionaram a modernização do parque produtivo farmacêutico nacional.

D) a cópia de medicamentos estrangeiros firmou-se como especialidade da indústria farmacêutica brasileira a partir da inserção do medicamento genérico no mercado nacional de produtos farmacológicos.

E) as indústrias farmacêuticas brasileiras não dispõem de capital suficiente para investir em testes de bioequivalência e biodisponibilidade, o que compromete a qualidade de seus produtos.

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