Questões de Medicina da NUCEPE

#Questão 275457 - Medicina, Endocrinologia, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Médico Endocrinologista

Quanto à síndrome de Nelson, assinale a alternativa INCORRETA.

A)

A irradiação hipofisária não previne essa síndrome.

B)

É mais comum na Doença de Cushing.

C)

Deve-se realizar periodicamente dosagens de ACTH, campimetria visual e imagem selar em pacientes adrenalectomizados bilateralmente por doença de Cushing.

D)

Os tumores hipofisários na síndrome de Nelson clássica são indolentes, com progressão e crescimento lentos.

E)

Os níveis de ACTH geralmente estão acima de 1000 pg/mL.

#Questão 275459 - Medicina, Endocrinologia, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Médico Endocrinologista

No diagnóstico de Sindrome de Cushing, assinale a alternativa que NÃO contém, respectivamente, uma causa de cortisol urinário elevado com uma situação clinica onde o cortisol sérico habitualmente não suprime no teste de supressão com dexametasona 1 mg overnight.

A)

Doença severa; obesidade.

B)

Carbamazepina; insuficiência renal.

C)

Uso de carbonato de litio; gravidez.

D)

Depressão; uso de rifampicina.

E)

Alcoolismo; stress.

#Questão 275461 - Medicina, Endocrinologia, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Médico Endocrinologista

Assinale a alternativa que contém a avaliação laboratorial mínima em pacientes com hiperandrogenismo.

A)

DHEA-S, androstenediona, testosterona, progesterona e prolactina.

B)

DHEA, DHEA-S, testosterona e prolactina.

C)

DHEA-S, testosterona, LH, FSH e estradiol.

D)

LH, FSH, estradiol, prolactina, testosterona e androstenediona.

E)

DHEA, DHEA-S, androstenediona, testoterona e prolactina.

#Questão 275462 - Medicina, Endocrinologia, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Médico Endocrinologista

Sobre feocromocitoma, assinale a alternativa INCORRETA.

A)

Aproximadamente 8% são completamente assintomáticos.

B)

Tumores adrenais maiores de 5 cm, especialmente se têm componentes císticos, podem ter catecolaminas séricas normais com marcada elevação de metanefrinas urinárias.

C)

O risco de feocromocitoma é maior em pacientes com Von Hippel-Lindau do que em portadores de neurofibromatose.

D)

Teste supressivo é usualmente indicado com glucagon em pacientes com catecolaminas plasmáticas entre 1000 e 2000 pg/ml, com ou sem hipertensão.

E)

mutações no RET oncogene estão associados feocromocitoma, carcinoma medular de tireóide e hiperparatireoidismo no MEN tipo 2ª.

#Questão 275464 - Medicina, Endocrinologia, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Médico Endocrinologista

Sobre hiperaldosteronismo primário, marque a alternativa INCORRETA.

A)

Ao teste postural, habitualmente no hiperaldosteronismo idiopático há elevação da aldosterona plasmática enquanto nos casos de adenoma produtor de aldosterona, a aldosterona não sofre modificação.

B)

Na investigação diagnóstica, o ideal é suspender espironolactona uma semana antes de dosar Aldosterona e atividade plasmática de renina.

C)

25% das HAS essenciais têm atividade plasmática de renina suprimida semelhante a hiperaldosteronismo primário.

D)

I131-iodocolesterol permite localizar adenoma em mais de 50% dos casos.

E)

Infusão de ACTH está indicado antes e durante procedimento de cateterismo de veias adrenais.

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