Questões de Medicina da FUNIVERSA

A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, decorrente da desordem em uma glicoproteína extracelular, que se caracteriza principalmente por lesões no esqueleto, nos olhos e no sistema cardiovascular.

A neurofibromatose do tipo 2 é uma desordem autossômica dominante que se caracteriza clinicamente pelo aparecimento de manchas café com leite na pele e múltiplos neurofibromas localizados na pele, em partes moles e no esqueleto.

A hipercolesterolemia familiar é uma desordem mendeliana frequente, decorrente de uma anormalidade no receptor para o HDL, na qual o paciente apresenta altos níveis e colesterol no sangue, com depósito de lipídeos nas paredes das artérias e lesões xantomatosas em pele.

As mucoplossacaridoses são desordens genéticas associadas à deficiência de enzimas mitocondriais ligadas à degradação de mucopolissacarídeos, levando ao acúmulo de glicosaminoglicans na substância fundamental do tecido conjuntivo.

A síndrome de Down é a mais comum das desordens cromossômicas, caracterizando-se pela trissomia do cromossomo 22, na qual as crianças apresentam desordem mental, porém os pais dessas crianças têm carótipo normal.

nefrosclerose com hialinose arteriolar

nefrite intersticial e necrose tubular aguda

glomerulonefrite difusa aguda

glomerulonefrite membranosa

glomerulonefrite crescêntica

inflamação granulomatosa, com células gigantes e miocélulas multinucleadas.

inflamação crônica fibrosante em atividade.

necrose fibrinoide com degeneração hialina.

trombose e proliferação fibroelástica.

inflamação crônica inespecífica, fibrose e atrofia do sistema nervoso autonômico intracardíaco.

superinfecção pelo vírus delta em pacientes portadores do vírus da hepatite B.

hepatite fulminante pelo vírus B.

forma grave de leptospirose.

forma grave de malária.

septicemia por enterobactérias.

proliferativa focal.

membranosa.

mesangial.

proliferativa difusa.

difusa aguda.