Questões sobre Genética

#Questão 332295 - Medicina, Genética, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

Assinale a alternativa que apresenta o tempo de jejum necessário para uma investigação do perfil de aminoacidopatias e acilcarnitinas em papel de filtro.

A) 30 minutos para recém-nascidos.

B) 1 hora a 2 horas para crianças entre 28 dias a 6 meses de vida.

C) 3 horas para crianças entre 2 anos a 6 anos de idade.

D) 8 horas para crianças entre 6 anos a 12 anos de idade.

E) 12 horas para pessoas acima de 12 anos de idade.

#Questão 332298 - Medicina, Genética, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

A alfafetoproteína é produzida normalmente por células hepáticas imaturas do feto. A respeito dessa proteína, é correto afirmar que

A) a dosagem sérica em gestantes pode revelar feto com síndrome de Down.

B) não está presente no líquido amniótico.

C) os níveis no soro fetal estão em concentração mais alta que no líquido amniótico.

D) há uma diminuição da concentração dessa proteína no soro materno, em lesões fetais abertas, como anencefalia e espinha bífida.

E) o pico de concentração no soro materno ocorre por volta da 20a semana de gestação.

#Questão 332300 - Medicina, Genética, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

O gene SRY é o responsável pela determinação do sexo em humanos. Acerca desse gene, assinale a alternativa correta.

A) Está localizado no braço longo do cromossomo Y.

B) Codifica a produção do fator degenerativo do ovário.

C) Desencadeia uma cascata de interações entre genes que induzem as gônadas fetais a se desenvolverem em testículos.

D) Está presente no sexo feminino.

E) Mutações nesse gene não causam distúrbios ligados ao sexo.

#Questão 332302 - Medicina, Genética, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

As doenças mitocondriais ocorrem por deficiência mitocondrial primária e as mais comuns são aquelas que afetam a cadeia respiratória. Acerca desse tema, assinale a alternativa correta.

A) Jamais acontecem por herança mendeliana.

B) Quando acontecem por herança materna, são tipicamente por mutações de ponto no DNA mitocondrial.

C) A neuropatia óptica hereditária de Leber é uma doença mitocondrial de aparecimento esporádico.

D) A alcalose láctica é uma importante manifestação clínica de doença mitocondrial.

E) O diagnóstico deve ser suspeitado em qualquer paciente com uma doença multissistêmica que envolva tecidos com baixa demanda de energia.

#Questão 332304 - Medicina, Genética, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

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