Questões sobre Anestesiologia

O agente etiológico da doença de transmissão exclusivamente sexual, mais frequente nas regiões tropicais, que se caracteriza por apresentar lesões múltiplas (podendo ser única), tipo úlceras, habitualmente dolorosas, de borda irregular, com contornos eritematoedematosos e fundo irregular, cobertas por exsudato necrótico, amarelado e de odor fétido que, quando removido, revela tecido de granulação que apresenta sangramento fácil quando submetido a traumatismos, ocorrendo na fúrcula e na face interna dos grandes lábios, lesões que produzam sintomatologia discreta no colo uterino e na parede vaginal, lesões extragenitais e infecções assintomáticas é o(a)

Doença genética autossômica recessiva que ocorre devido a mutações de um gene localizado no braço longo do cromossomo 7. Acomete vários órgãos e sistemas, principalmente o sistema respiratório e o aparelho digestivo, sendo o acometimento pulmonar responsável pela maior morbimortalidade dos pacientes. O acúmulo de muco espesso nas vias aéreas inferiores é uma das características-chave da fisiopatogenia da doença pulmonar, assim como a presença de reação inflamatória predominantemente neutrofílica. Na evolução, o pulmão torna-se cronicamente infectado por bactérias e o ciclo de infecção, inflamação e remodelamento brônquico acelera-se, contribuindo para o desenvolvimento da doença pulmonar obstrutiva crônica e irreversível. O diagnóstico da doença descrita e a bactéria mais prevalente nas infecções pulmonares são, respectivamente,

Síndrome devido a uma anormalidade dos cromossomos sexuais, mais comum em crianças do sexo feminino. A constituição cromossômica pode ser ausência de um cromossomo X (cariótipo 45, X), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45, X/46, XX), além de outras anomalias estruturais do cromossomo X. As anormalidades típicas incluem baixa estatura, disgenesia gonadal, pescoço alado, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, fácies típica, tórax alargado, com aumento da distância entre os mamilos, linfedema, cúbito valgo, tireoidite autoimune, com ou sem hipotireoidismo, anormalidades renais, cardiovasculares e auditivas, além de deficiência cognitiva em algumas atividades, embora a inteligência média seja considerada como normal. Baixa estatura é o achado mais comum. Caracteristicamente há retardo leve do crescimento na fase intrauterina, redução progressiva da velocidade de crescimento durante a infância e marcada ausência de crescimento na fase puberal. Pacientes não tratadas apresentam altura média, na idade adulta, de 136 a 147 cm. Trata-se da síndrome de

Embora a grande maioria dos RN seja assintomática ao nascimento, entre 5 e 15% podem ter anormalidades tardias, meses a anos após o nascimento, principalmente surdez neurossensorial, que pode ser bilateral em até 50% dos casos. São os seguintes os sinais clínicos mais frequentemente observados na infecção congênita por esse agente: restrição do crescimento intrauterino; petéquias; hepatoesplenomegalia; icterícia associada à colestase; hiperbilirrubinemia direta; microcefalia; calcificações periventriculares; trombocitopenia; e aminotransferases séricas aumentadas. Essa infecção congênita corresponde

Em uma gestante no terceiro trimestre de gestação, foi observada a seguinte sorologia para toxoplasmose: IgG+ e IgM+, com baixo índice de avidez (20%). O recém-nascido (RN) não apresentou qualquer sintoma ou alteração no exame físico. Foi realizada punção lombar, que evidenciou proteinorraquia ≥ 1.000 mg/dL, e exame de fundo do olho normal.

Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta a conduta terapêutica correta para o RN.