Questões sobre Anatomia Patologia

Célula de Reed-Sternberg.

Imunoblastos.

Células epitelióides.

Neutrófilos.

Mastócitos.

uma gamopatia monoclonal sérica;

t (9;22) no cariótipo de medula óssea;

níveis elevados da fosfatase alcalina leucocitária;

diminuição do nível de fosfatase alcalina sérica;

contagem de plaquetas acima de 750.000.

Granulomatose de Wegener.

Hipertensão pulmonar.

Arterioloesclerose hiperplásica.

Arterite de células gigantes.

Poliarterite nodosa.

O rabdomiossarcoma alveolar é o tipo mais frequente de rabdomiossarcoma; acomete pacientes jovens e localiza-se em partes moles, profundas.

O fibrossarcoma é um tumor frequentemente encapsulado, localizado no tecido celular subcutâneo de extremidades.

A fasciite nodular é uma lesão pseudossacomatosa, de crescimento rápido, com alto índice de recorrência após excisão.

A miosite ossificante é uma lesão nodular, bem delimitada, que possui osso metaplásico na periferia e cuja porção central é constituída por uma proliferação de células fusiformes.

Os leiomiossarcomas são neoplasmas malignos derivados de células musculares lisas, que acometem pele e partes moles profundas, porém são raros em retroperitônio.

O adenoma pleomórfico é um tumor que frequentemente acomete a parótida e as glândulas salivares menores.

O tumor de células acinares tem maior tendência a invadir nervos.

O adenoma pleomórfico resulta da proliferação de células ductais e de células mioepiteliais.

O cistoadenoma papilar linfomatoso dá metástases frequentes para linfonodos do pescoço.

O adenoma pleomórfico é um tumor benigno que, uma vez enucleado, não apresenta recorrência.