Questões de Medicina do ano 2011

tuberculose;

raiva;

febre hemorrágica viral;

antraz;

vírus da imunodeficiência humana (HIV).

O rabdomiossarcoma alveolar é o tipo mais frequente de rabdomiossarcoma; acomete pacientes jovens e localiza-se em partes moles, profundas.

O fibrossarcoma é um tumor frequentemente encapsulado, localizado no tecido celular subcutâneo de extremidades.

A fasciite nodular é uma lesão pseudossacomatosa, de crescimento rápido, com alto índice de recorrência após excisão.

A miosite ossificante é uma lesão nodular, bem delimitada, que possui osso metaplásico na periferia e cuja porção central é constituída por uma proliferação de células fusiformes.

Os leiomiossarcomas são neoplasmas malignos derivados de células musculares lisas, que acometem pele e partes moles profundas, porém são raros em retroperitônio.

O adenoma pleomórfico é um tumor que frequentemente acomete a parótida e as glândulas salivares menores.

O tumor de células acinares tem maior tendência a invadir nervos.

O adenoma pleomórfico resulta da proliferação de células ductais e de células mioepiteliais.

O cistoadenoma papilar linfomatoso dá metástases frequentes para linfonodos do pescoço.

O adenoma pleomórfico é um tumor benigno que, uma vez enucleado, não apresenta recorrência.

O osteoma osteoide e o osteoblastoma são tumores com o mesmo aspecto histológico, diferindo-se quanto ao tamanho, sendo o osteoma osteoide geralmente maior do que 2 cm.

Os osteocondromas são tumores que acometem pacientes jovens, são sempre solitários, têm localização diafisária, com predileção pela região do cotovelo.

O osteossarcoma é um tumor que só acomete pacientes abaixo de vinte anos de idade, tem localização metafisária, em ossos longos, com predileção pela região do joelho.

O condroblastoma é um tumor benigno que acomete pacientes jovens, pode recidivar e dar metástases pulmonares.

O fibroma condromixoide é um tumor cartilaginoso raro, que se desenvolve na epífise de ossos tubulares longos, cujo tratamento de escolha é a ressecção completa, devido ao alto índice de recorrência.

Acomete frequentemente pacientes jovens.

Ao exame macroscópico, apresenta-se sempre como uma lesão plana, ulcerada e pigmentada.

A proliferação caracteriza-se por apresentar limites irregulares.

As células proliferadas assemelham-se às células da camada basal da epiderme.

Quando ocorre malignização, aparecem pérolas córneas.