Questões de Farmácia da UNIUV

São exemplos de pílulas de estrógenos: Levonogestrel, desogestrel e gestodeno.

O estrógeno inibe a secreção do Hormônio Luteinizante e, assim, previne a ovulação, também estimula a produção de muco cervical menos susceptível à passagem do esperma.

O estrógeno inibe a secreção de FSH via retroalimentação negativa na hipófise anterior, e assim suprime o desenvolvimento do ciclo ovariano.

Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

A saída do sangue do espaço vascular, incluindo vasos ou coração, para o compartimento extravascular ou para fora do organismo, é denominado de hemostasia.

A trombose consiste na existência de um corpo sólido, líquido ou gasoso, transportado pelo sangue e com capacidade de obstruir um vaso.

A redução ou parada de suprimento sanguíneo em determinado órgão ou estrutura é embolia.

O extravasamento das hemácias por capilares ou vênulas individualmente entre as células endoteliais através do afrouxamento da membrana basal é um processo denominado hemorragia por diapedese.

Coágulo é definido por uma massa sólida formada pela coagulação do sangue.

Bombeia os íons sódio para fora e ao mesmo tempo bombeia íons potássio para dentro.

Bombeia os íons potássio para fora e ao mesmo tempo bombeia íons sódio para dentro.

Bombeia os íons potássio e sódio para fora e ao mesmo tempo bombeia íons cálcio para dentro.

O transporte de íons sódio, potássio e cálcio ocorre de maneira passiva através da membrana celular de acordo com a osmolaridade no interior da célula.

O transporte de íons sódio e potássio ocorre de maneira passiva através da membrana celular, de acordo com a osmolaridade no interior da célula.

Alterações do pH do trato gastrintestinal, como por exemplo, no uso de antiácidos, prejudica a absorção de medicamentos que necessitam de um meio ácido para a sua dissolução, como a digoxina.

Antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, ou certos componentes da dieta (cálcio), reduzem acentuadamente a absorção das fluoroquinolonas, como resultado de formação de complexos íons-metais.

A indução enzimática causada por um fármaco pode afetar a velocidade de biotransformação de outros fármacos e do seu próprio metabolismo, desenvolvendo o fenômeno de tolerância. Em uso repetitivo, suas doses devem ser aumentadas para se obter a mesma eficácia farmacológica.

O álcool pode tanto aumentar como diminuir a atividade das enzimas hepáticas; por exemplo, uma diminuição do metabolismo da varfarina e da fenitoína é observada nos pacientes que fazem uso crônico de bebidas alcoólicas.

Contraceptivos orais e paracetamol, quando administrados concomitantemente, ocorre um alto grau de depuração do paracetamol, ocasionando redução nas concentrações plasmáticas.

Dentro de poucas horas, após a instalação de inflamação grave e aguda, o número de neutrófilos no sangue pode aumentar por quatro ou cinco vezes. Essa situação é denominada neutrofilia.

À agressão tecidual se seguem, imediatamente, fenômenos vasculares mediados, principalmente, pela histamina, incluindo também serotonina e prostaglandinas.

O edema ou inchaço ocorre a partir da diminuição da permeabilidade vascular aos componentes do sangue, o que leva ao extravasamento do líquido intravascular para o espaço intersticial extracelular.

Os espaços teciduais e os linfáticos, na área inflamada, são bloqueados por coágulos de fibrinogênio.

A formação de pus ocorre após alguns dias após o início do processo inflamatório, e contém quantidade variável de tecido necrótico, neutrófilos e macrófagos mortos.