Questões sobre Geral

Hemograma é uma forma padronizada de análise das células do sangue periférico que, juntamente com dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas. O hemograma completo deve conter o eritrograma, o leucograma, a contagem de plaquetas e uma descrição da morfologia das células. A respeito do eritrograma, julgue os itens seguintes.

Níveis elevados de reticulócitos indicam atividade proliferativa compensatória da medula óssea.

A tuberculose, apesar de ser uma doença antiga, ainda se mantém como um dos maiores males da humanidade no século XXI. No Brasil, observa-se um aumento gradual de casos novos de tuberculose. Nos últimos anos, várias ações do Ministério da Saúde estão sendo implantadas para reduzir os índices de morbidade e mortalidade. Julgue os itens que se seguem, acerca do diagnóstico e prevenção dessa doença.

Para a realização da cultura da amostra suspeita de conter o M. tuberculosis, o material deve sofrer um processo de descontaminação com substâncias de natureza ácida ou básica.

Com relação ao Programa de Medicamentos Excepcionais, julgue os próximos itens.

Esse programa, que faz parte da Política de Assistência Farmacêutica Gratuita, desenvolvida pelo Ministério da Saúde, disponibiliza medicamentos para o tratamento de doenças específicas que atingem um número limitado de pacientes, os quais, na maioria das vezes, os utilizam por períodos prolongados.

Com relação ao Programa de Medicamentos Excepcionais, julgue os próximos itens.

Os medicamentos contemplados por esse programa são adquiridos pelas secretarias de saúde, que, mediante comprovação de entrega do medicamento ao paciente, são ressarcidas pelo governo federal.

A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.

Um medicamento genérico surge após o vencimento do período de proteção patentária concedida ao medicamento inovador e deve ser comercializado pelo seu nome comum ou genérico.