Questões sobre Formulações farmacêuticas

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Listagem de Questões sobre Formulações farmacêuticas

#Questão 829416 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, CESPE / CEBRASPE, 2018, Hospital Universitário de Brasília (HUB) (2ª edição), Multiprofissional em Atenção Básica

No que se refere às características dos fármacos salbutamol e salmeterol, administrados por via pulmonar, e cujas estruturas químicas estão representadas nas figuras precedentes, julgue os itens que se seguem.

Devido ao seu caráter lipofílico, o salmeterol apresenta ação mais prolongada que o salbutamol.

#Questão 829417 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, CESPE / CEBRASPE, 2018, Hospital Universitário de Brasília (HUB) (2ª edição), Multiprofissional em Atenção Básica

No que se refere às características dos fármacos salbutamol e salmeterol, administrados por via pulmonar, e cujas estruturas químicas estão representadas nas figuras precedentes, julgue os itens que se seguem.

Tanto o salbutamol quanto o salmeterol podem exercer efeitos secundários cardíacos, como a taquicardia.

#Questão 829418 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, CESPE / CEBRASPE, 2018, Hospital Universitário de Brasília (HUB) (2ª edição), Multiprofissional em Atenção Básica

Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Nesse caso, a solução-mãe para o preparo da curva de calibração pode ser corretamente preparada diluindo-se 2 mg do fármaco em 500 mL de água.

#Questão 829419 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, CESPE / CEBRASPE, 2018, Hospital Universitário de Brasília (HUB) (2ª edição), Multiprofissional em Atenção Básica

Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Uma amostra com absorbância igual a 100 deve ser diluída para que a quantificação do fármaco possua exatidão aceitável.

#Questão 829420 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, CESPE / CEBRASPE, 2018, Hospital Universitário de Brasília (HUB) (2ª edição), Multiprofissional em Atenção Básica

Um farmacêutico terá de preparar 30 mL de uma solução nasal, de modo que cada mL dessa solução contenha:

• fármaco A: 200 mg;

• fármaco B: 5 mg;

• excipientes: cloreto de sódio (5 mg), cloreto de benzalcônio (0,02 mg) e água purificada.

Assumindo que o fármaco B disponível para manipulação possua 90% de pureza, julgue os próximos itens, relativos a essa situação hipotética.

O cloreto de sódio na concentração citada torna a solução hipertônica e auxilia, portanto, o cloreto de benzalcônio na função farmacotécnica de conservante antimicrobiano.

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