Questões sobre Controle de Qualidade Industrial

#Questão 1011374 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, FGV, 2022, SEAD-AP, Perito Criminal - Farmacêutico Bioquímico

O conceito de linearidade é definido como

A) capacidade do equipamento em apresentar resultados lineares proporcionais a concentração do analito.

B) capacidade do equipamento detectar concentrações mínimas do componente em estudo.

C) consistência dos resultados de uma mesma amostra ao longo do tempo.

D) variação menor que dois desvios padrão em pelo menos 5 dias consecutivos.

E) estabilidade dos resultados obtidos em altas concentrações do analito.

#Questão 1012705 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, GS Assessoria e Concursos, 2022, Prefeitura de Serra Alta - SC, Farmacêutico

Quanto ao controle microbiológico de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:

A) A água para injetáveis deve atender aos ensaios físico químicos igualmente preconizados para a água purificada, além dos testes microbiológicos de contagem total de bactérias heterotróficas, mesófilas e aeróbias.

B) As áreas de envase asséptico são áreas sujas utilizadas na fabricação de produtos estéreis.

C) Segundo a NBR ABNT ISO 14644-1 áreas limpas para executar etapas menos críticas da produção de medicamentos estéreis são classificadas como classe A.

D) O filtro HEPA é extremamente ineficiente na remoção de partículas em um fluxo de ar.

E) O filtro HEPA é extremamente eficiente na remoção de partículas em um fluxo de ar quente.

#Questão 1010768 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Unesc, 2022, Prefeitura de Maracajá - SC, Farmacêutico

O teste de desintegração determina se comprimidos e cápsulas desintegram dentro do tempo determinado quando colocados em meio liquido nas condições experimentais estabelecidas.
"colocar 1 comprimido em cada um dos 6 tubos da cesta, se os comprimidos tem cobertura açucarada, colocar a cesta em imersão em água à temperatura ambiente por 5 minutos. Assim, retirar a água do Becker e adicionar HCl 0,1M, manter a 37 ± 2ºC, sob movimentação de sobe e desce. Depois de 1 hora, levantar a cesta e nenhuma unidade deve ter desintegrado".

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao procedimento acima:

A) Comprimidos ou cápsulas com revestimento entérico.

B) Comprimidos não revestidos.

C) Comprimidos bucal.

D) Comprimidos com revestimento simples.

#Questão 1010770 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Unesc, 2022, Prefeitura de Maracajá - SC, Farmacêutico

Uma dispersão a ser utilizada no revestimento de comprimidos tem como componentes básicos: polímero com características formadora de filme, plastificante, para conferir elasticidade ao filme e evitar trincamento, corante, se desejar um filme colorido e o solvente pois estamos falando de dispersão.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um polímero utilizado, que representa uma grande família de produtos derivados do ácido Metacrilato alguns solúveis em água e outros em solvente orgânico.

A) Etilcelulose.

B) Hidroxipropilmetilcelulose.

C) Acetoftalato de Celulose.

D) Eudragit.

#Questão 1010781 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, UFSM, 2022, UFSM, 2022 - UFSM - Técnico de Laboratório - Química

Um laboratório de controle de qualidade de fármacos recebeu uma cartela com comprimidos de um determinado lote de medicamento para que fosse determinada a sua pureza.

Considerando essas informações, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.

( ) A cartela recebida é considerada uma amostra, pois se trata de uma fração da população.

( ) A população inclui todos os medicamentos fabricados nesse determinado lote.

( ) O resultado da análise de pureza obtido para os comprimidos dessa cartela deve ser submetido a tratamentos estatísticos para que represente toda a população.

A sequência correta é

A) V - V - V.

B) V - F - V.

C) F - V - V.

D) F - V - F.

E) F - F - F.

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