Questões sobre Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas

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Listagem de Questões sobre Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas

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O Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos em farmácias e seus Anexos consta na Resolução - RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005. 

A Resolução CONAMA nº 358 de 2005 dispõe sobre o Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Nessa resolução, os resíduos foram classificados e agrupados de acordo com a devida segregação e posterior acondicionamento.
Correlacione os tipos de resíduos com os respectivos grupos, numerando os parênteses:
Imagem associada para resolução da questão

A sequência CORRETA, de cima para baixo, é:

Nos casos em que o laboratório clínico recebe amostras fecais diarreicas, deve-se utilizar metodologias específicas para evitar resultados falso-negativos.
A metodologia CORRETA a ser aplicada é:

Segurança é uma questão muito importante no trabalho em laboratório. Conhecer os riscos inerentes às substâncias químicas e a sinalização de segurança é essencial. As substâncias químicas podem ser agrupadas, segundo suas características de periculosidade, da seguinte forma:
 (1)                          (2)                                                                        (3) asfixiantes            tóxicos                                                            carcinogênicos explosivos            corrosivos                                                       mutagênicos comburentes        irritantes                                                          teratogênicos inflamáveis           danosos ao meio ambiente alergênicos
As características de periculosidade das substâncias são também informadas por intermédio de símbolos de segurança, como os apresentados a seguir. Imagem associada para resolução da questão

Os símbolos de segurança, na sequência acima, da esquerda para a direita, estão relacionados com os grupos 1, 2 e 3 na seguinte ordem: 

Medicamentos termolábeis são definidos pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) como medicamento cuja especificação de temperatura máxima seja igual, ou inferior a 8°C. Em relação à gestão de armazenamento de medicamentos termolábeis, assinale a alternativa incorreta.

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