Questões de Farmácia do ano 2025

#Questão 1097404 - Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Auxiliar de Farmácia

Um hospital contrata um auxiliar de farmácia para atuar na preparação de nutrição parenteral e manipulação de citostáticos. Ao iniciar as atividades, o profissional percebe que a cabine de segurança biológica possui problemas de vedação, e a checagem do fluxo de ar não é feita regularmente. Considerando riscos inerentes à manipulação desses produtos, identifique a melhor atitude para garantir segurança e qualidade.

A)

Solicitar a manutenção imediata do equipamento e relatar formalmente a situação ao farmacêutico responsável, interrompendo atividades de alto risco até a regularização.

B)

Continuar manipulando os citostáticos na cabine desregulada, pois a manutenção preventiva não é obrigatória para soluções estéreis.

C)

Compartilhar a cabine com outros setores, adaptando o uso conforme a disponibilidade, mesmo que haja risco de contaminação cruzada.

D)

Ajustar o fluxo de ar de forma empírica, sem mensurações técnicas, para manter a continuidade dos procedimentos.

#Questão 1097405 - Farmácia, Legislação em Farmácia, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Auxiliar de Farmácia

A legislação farmacêutica brasileira estabelece diretrizes para o exercício profissional e o controle de medicamentos. Analise as afirmativas a seguir:

I. O registro de medicamentos em órgão competente é requisito para sua comercialização legal.

II. A dispensação de fármacos sujeitos a controle especial não exige retenção de receita, sendo suficiente a apresentação de documento de identidade do paciente.

III. A adulteração de rótulos é permitida se houver necessidade de adaptar o produto a requisitos locais.

IV. Profissionais habilitados respondem legalmente por infrações relativas à guarda e à venda de medicamentos.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A)

I e IV, apenas.

B)

I, II e III, apenas.

C)

II e III, apenas.

D)

I, II e IV, apenas.

#Questão 1097406 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Auxiliar de Farmácia

De que forma é possível reforçar a segurança dos processos e evitar prejuízos ao paciente?

A)

Priorizar registros meramente informais, acreditando que a experiência da equipe substitui protocolos.

B)

Limitar as revisões dos processos a quando houver reclamações de pacientes, ignorando ações preventivas.

C)

Efetuar auditorias apenas em setores críticos, pois falhas em áreas de apoio raramente afetam a qualidade.

D)

Manter auditorias internas frequentes, atualizar procedimentos e realizar treinamentos contínuos para todos os envolvidos.

#Questão 1097407 - Farmácia, Farmacovigilância, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Auxiliar de Farmácia

A farmácia frequentemente monitora reações adversas e avalia fatores como frequência e gravidade dos eventos ligados ao uso de medicamentos. Identifique a abordagem que reflete as atividades de farmacovigilância e farmacoepidemiologia.

A)

Registrar unicamente reações que resultam em óbito, ignorando ocorrências de menor relevância clínica.

B)

Permitir notificações apenas de fontes externas, excluindo observações internas dos profissionais de saúde do hospital.

C)

Implantar um sistema de monitoramento contínuo, relacionando dados de utilização de medicamentos com incidência de eventos adversos, além de investigar fatores de risco envolvidos.

D)

Adotar um procedimento de sigilo absoluto, não comunicando os dados coletados às autoridades sanitárias.

#Questão 1097408 - Farmácia, Farmacologia, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Auxiliar de Farmácia

Identifique a prática coerente com a farmacotécnica e a tecnologia farmacêutica para assegurar a estabilidade dos medicamentos.

A)

Empregar excipientes incompatíveis e armazenar o produto final em ambientes com grande variação de temperatura.

B)

Reduzir o tempo de agitação para economizar energia, mesmo que ocorram aglomerados e irregularidades na massa final.

C)

Utilizar processos de mistura que garantam a homogeneidade, avaliando interações físico-químicas entre princípios ativos e adjuvantes.

D)

Manter o pH da formulação sem controle, pois a degradação do princípio ativo não compromete a eficácia clínica.

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