Questões de Farmácia do ano 2016

#Questão 633417 - Farmácia, Farmacologia, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

A) fosfolipase C.

B) catalase.

C) adenilciclase.

D) guanililciclase.

E) fosfolipase A2.

#Questão 633418 - Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A) esgotamento dos mediadores.

B) aumento do número de receptores.

C) dessensibilização homóloga.

D) internalização de receptores.

E) fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

#Questão 633419 - Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

A estimulação de receptores β2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A) inibidor β-adrenérgico.

B) agonista.

C) agonista inverso.

D) antagonista farmacocinético.

E) antagonista farmacocinético.

#Questão 633420 - Farmácia, Administração de Medicamentos, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

A) cutânea tópica

B) intramuscular

C) otológica

D) endovenosa

E) vaginal

#Questão 633421 - Farmácia, Farmacologia, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A) A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B) Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C) No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D) Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E) A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

Questões de Farmácia do ano 2016

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