Questões de Farmácia do ano 2013

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Listagem de Questões de Farmácia do ano 2013

#Questão 469643 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 14)

Diversos laboratórios analíticos têm adotado sistemas de gestão da qualidade como ferramentas para elevar a confiabilidade das análises realizadas. Acerca das normas ou protocolos que regulamentam os sistemas de gestão da qualidade, julgue os itens que se seguem.

A Norma ABNT NBR ISO/IEC n.º 17.025/2005 especifica os requisitos necessários para a realização de ensaios e/ou calibrações, mas não aborda os procedimentos de amostragem.

#Questão 469645 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 14)

Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue os seguintes itens.

Os produtos sujeitos a controle especial incluem os seguintes grupos de substâncias: entorpecentes, psicotrópicos, imunossupressores e precursores. A Portaria SVS/MS 344/1998 estabelece que, sem exceção, o tempo de estocagem desses produtos em drogarias não pode ser superior ao previsto para atender às necessidades de seis meses de consumo.

#Questão 469647 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 14)

Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue os seguintes itens.

Nas embalagens de produtos de suplementação alimentar à base de cafeína, devem estar ausentes, no rótulo, indicações sobre queima de gorduras, aumento da capacidade sexual ou equivalente. Para os suplementos contendo creatina, suas embalagens devem conter, no rótulo, que esses produtos não devem ser utilizados por crianças.

#Questão 469649 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 14)

Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue os seguintes itens.

Para o registro de medicamento fitoterápico é obrigatório, entre outros documentos, a apresentação do relatório técnico contendo dados sobre segurança e eficácia desse medicamento.

#Questão 469651 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 14)

Com relação a proteínas e enzimas, julgue os itens que se seguem.

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