Questões de Farmácia do ano 0000

São exemplos de fármacos que sofrem metabolismo hepático substancial e exibem biodisponibilidade baixa quando administrados por via oral:

Em colites pseudomembranosas causadas pelo Clostridium difficile, a vancomicina deixou de ser a droga de escolha devido a influência a seleção de enterococos vancomicina resistentes (VRE). Além do que a antibioticoterapia altera a flora gastointestinal permitindo o crescimento excessivo do C. difficile que produz a Toxina A, a qual provoca diarreia. Logo, qual medicamento deverá ser o de escolha para o tratamento?

Alguns medicamentos sofrem degradação fotolítica que é a catálise de uma reação de degradação (oxidação e hidrólise) pela luz. Quanto maior for o comprimento da onda, maior será a energia fornecida para a reação de degradação. É exemplo de medicamento altamente sujeito a fotodegradação:

Sobre o paracetamol, podemos dizer que:

I – Apresenta alto efeito sobre as plaquetas, causando alterações no tempo de sangramento.

II- Em sua toxicidade ocorre elevação plasmática das transaminases (AST e ALT) e moderada bilirrubinemia.

III – A N-acetilcisteína é a droga de escolha para o tratamento de intoxicação.

IV Para crianças menores de 12 anos, deve-se administrar doses isoladas de 40mg a 750mg, a depender do peso e da idade em proporção em torno de 10 a 15mg/kg.

Estão corretas as disposições:

Não é atividade afim ao Farmacêutico nas ações de fiscalização profissional, técnico e sanitário em: