Questões de Engenharia Química do ano 2002

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Listagem de Questões de Engenharia Química do ano 2002

A figura acima mostra as estruturas da morfina e da heroína. A morfina é um potente narcótico, presente na seiva seca da papoula (ópio). A heroína, um derivado da morfina (diacetilmorfina), é uma das drogas ilícitas mais viciadoras. Julgue os itens abaixo, tendo em vista as estruturas dessas substâncias.

Clorofluorcarbonetos (CFCs), muito usados até pouco tempo como propelentes de aerossóis, são compostos derivados do metano ou do etano, em que todos os átomos de hidrogênio foram substituídos por átomos de cloro ou flúor. Apesar da baixa toxicidade em humanos, os CFCs acumulam-se na estratosfera e destroem a camada de ozônio. Enquanto o CH2C•2 (diclorometano) é um líquido a temperatura ambiente, o CC•2F2 (dicloro-difluorometano) é um gás nas mesmas condições, pois possui um momento de dipolo total menor que o diclorometano, reduzindo as forças de interação intermoleculares.

A figura acima mostra as estruturas da morfina e da heroína. A morfina é um potente narcótico, presente na seiva seca da papoula (ópio). A heroína, um derivado da morfina (diacetilmorfina), é uma das drogas ilícitas mais viciadoras. Julgue os itens abaixo, tendo em vista as estruturas dessas substâncias.

Sabendo que a água é um dos nucleófilos mais abundantes no meio ambiente, reações de substituição nucleofílica em haletos de alquila primários, do tipo R–C•, ocorrem muito lentamente, pois, além de a água ser um nucleófilo relativamente fraco para reagir por um mecanismo do tipo SN1, haletos primários raramente reagem por um mecanismo do tipo SN2, pois carbocátions primários são relativamente pouco estáveis.

A atividade biológica produzida por uma substância não depende da complexidade estrutural de suas moléculas. A natureza é rica em exemplos de moléculas estruturalmente bem simples e com propriedades biológicas muito variadas. Por exemplo, muitos insetos produzem substâncias denominadas feromônios, para fins de comunicação entre os membros da mesma espécie em situações de reconhecimento, defesa, marcação de trilhas, atividades reprodutivas. A pesquisa sobre a existência de feromônios em mamíferos tem atraído a atenção de muitos estudiosos no assunto. A figura acima ilustra alguns feromônios. Acerca dessas substâncias, julgue os itens seguintes.

Em reações de adição nucleofílica, sob mesmas condições reacionais, a carbonila da 2–heptanona é mais reativa que a carbonila do undecanal.

A atividade biológica produzida por uma substância não depende da complexidade estrutural de suas moléculas. A natureza é rica em exemplos de moléculas estruturalmente bem simples e com propriedades biológicas muito variadas. Por exemplo, muitos insetos produzem substâncias denominadas feromônios, para fins de comunicação entre os membros da mesma espécie em situações de reconhecimento, defesa, marcação de trilhas, atividades reprodutivas. A pesquisa sobre a existência de feromônios em mamíferos tem atraído a atenção de muitos estudiosos no assunto. A figura acima ilustra alguns feromônios. Acerca dessas substâncias, julgue os itens seguintes.

Na reação da civetona com um agente redutor como o LiA•H4, a carbonila é reduzida a uma função álcool e a dupla ligação C=C não é afetada, porque hidretos são espécies eletrofílicas e não nucleofílicas.

A atividade biológica produzida por uma substância não depende da complexidade estrutural de suas moléculas. A natureza é rica em exemplos de moléculas estruturalmente bem simples e com propriedades biológicas muito variadas. Por exemplo, muitos insetos produzem substâncias denominadas feromônios, para fins de comunicação entre os membros da mesma espécie em situações de reconhecimento, defesa, marcação de trilhas, atividades reprodutivas. A pesquisa sobre a existência de feromônios em mamíferos tem atraído a atenção de muitos estudiosos no assunto. A figura acima ilustra alguns feromônios. Acerca dessas substâncias, julgue os itens seguintes.

A acidez da 2–heptanona deve-se ao átomo de hidrogênio ligado ao carbono sp3 na posição alfa(•), pois a base conjugada formada é estabilizada por efeito de ressonância, devido à proximidade do sistema pi(•) da carbonila.

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