Home
Cadastre-se
Concurso Público
- Concurso Público
- Concursos Abertos
- Questões de Concurso
- Material Gratuito
- Provas para Download
OAB
- OAB
- Questões OAB
ENEM
- ENEM
- Questões ENEM
Dicas
Fale Conosco

Questões de Biologia da FUVEST

Pesquise questões de concurso nos filtros abaixo

Modo de Exibição

Matéria

Assunto

Banca

Ano

Tipo

Nível de Escolaridade

Listagem de Questões de Biologia da FUVEST

#Questão 1095700 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

#Questão 1095702 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Alterações na função gênica podem ocorrer devido a regulação da expressão gênica ou a mutações que afetam a sequência do gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto funcional dessas alterações.

Mutações em regiões promotoras geralmente não têm impacto na expressão gênica, já que essas regiões não codificam proteínas.

Mutações não-sinônima podem alterar a sequência de aminoácidos de uma proteína, mas nunca afetam a sua função, já que a substituição é limitada a um único resíduo.

Mutações sem sentido são sempre neutras, pois não alteram a sequência de aminoácidos da proteína codificada.

Mutações em genes supressores tumorais frequentemente resultam em perda de função, contribuindo para o desenvolvimento de câncer.

Inserções ou deleções de nucleotídeos em múltiplos de três geralmente causam uma mudança de quadro de leitura, resultando em proteínas truncadas.

#Questão 1095849 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Hematologia)

Uma pesquisadora está estudando a heterogeneidade celular em um tumor de mama agressivo e deseja identificar variações genômicas e transcriptômicas entre as células do tumor. Ela pretende investigar quais mutações específicas podem estar associadas à resistência a tratamentos e como diferentes subpopulações celulares contribuem para a progressão tumoral. Considerando a complexidade do tecido, a pesquisadora decide utilizar uma abordagem de sequenciamento de células únicas (single-cell sequencing). Após a análise dos dados, ela observa que algumas células apresentam mutações raras que não foram detectadas em sequenciamentos convencionais de DNA tumoral a granel (bulk sequencing). Além disso, a expressão gênica varia significativamente entre diferentes populações celulares dentro do mesmo tumor. Com base nesse caso, assinale a alternativa que apresenta a principal vantagem do single-cell sequencing em relação ao sequenciamento convencional.

Aumenta a cobertura do genoma, permitindo a detecção de todas as variantes genéticas, inclusive as herdadas dos pais.

Garante que todas as células do tecido expressem os mesmos genes, eliminando variações na expressão gênica.

Permite a identificação de heterogeneidade celular, revelando subpopulações distintas dentro de um tecido complexo.

Substitui completamente as técnicas de sequenciamento convencional, tornando métodos como RNA-seq e WGS obsoletos.

É um método mais rápido e barato do que qualquer outra abordagem de sequenciamento, tornando desnecessária a análise em larga escala.

#Questão 1095866 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Hematologia)

A Análise Cromossômica por Microarray (CMA) é uma técnica utilizada para identificar variações no número de cópias de segmentos de DNA em todo o genoma. Com relação a essa técnica, assinale a alternativa correta.

A CMA detecta aneuploidias e pequenas variações no número de cópias, mas não é capaz de identificar alterações equilibradas, como translocações e inversões.

A principal vantagem da CMA em relação ao cariótipo convencional é sua capacidade de detectar alterações no nível de nucleotídeos individuais, como mutações pontuais e pequenas inserções ou deleções.

A CMA pode substituir completamente o exame de cariótipo convencional para todas as indicações clínicas, uma vez que fornece informações mais detalhadas sobre o genoma.

A técnica de CMA analisa apenas regiões codificantes do DNA, ignorando variações em regiões intergênicas e regulatórias.

A CMA é a técnica mais indicada para a detecção de mutações gênicas em doenças monogênicas hereditárias, como fibrose cística e anemia falciforme.

#Questão 1095944 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Sobre o preparo de amostras em proteômica bottom-up (identificação de proteínas baseado na digestão proteolítica das amostras), assinale a alternativa correta.

O protocolo de extração em fase sólida com colunas C18 após a digestão segue a ordem: 1) condicionamento da coluna, 2) adição da amostra, 3) lavagem com 100% solvente orgânico (acetonitrila ou metanol), e 4) eluição da amostra em solução aquosa acidificada.

A utilização de ditiotreitol (DTT), um agente redutor, tem o papel de prevenir a oxidação de aminoácidos suscetíveis, tais como a metionina.

A reprodutibilidade das análises depende de uma digestão completa, e, atualmente, a enzima tripsina (que perde sua atividade em pH<4) tem sido amplamente substituída pela pepsina, pois, nesse caso, a digestão já é realizada em pH ácido compatível com a posterior injeção no espectrômetro de massas dos peptídeos resultantes.

Desnaturantes caotrópicos, como a ureia, ou detergentes, como o dodecil-sulfato de sódio (SDS), são utilizados para solubilizar e desnaturar proteínas. A vantagem da utilização de ureia é que a enzima tripsina tolera altas concentrações (até 8 M) desse agente e, dessa forma, pode-se injetar o material digerido diretamente no espectrômetro de massas, evitando-se o passo adicional para remover detergentes.

Surfactantes estão comumente presentes nos tampões utilizados para a extração das proteínas dos tecidos, mas são incompatíveis com a análise por espectrometria de massas. Dispositivos como filtros de limite de peso molecular, filtros contendo membrana de borosilicato e micropartículas que imobilizam as proteínas por agregação têm sido utilizados para remover contaminantes indesejados.

Navegue em mais matérias e assuntos

Engenharia (Teoria Geral)

É uma simples e poderosa ferramenta para te ajudar a passar nos melhores Concursos Públicos. Temos milhares de questões de provas anteriores para praticar totalmente grátis e muito conteúdo para concurso.

Questões de Concurso

Questões de Português
Questões de Raciocínio Lógico
Questões de Atualidades
Questões de Direito Constitucional
Questões de Direito Penal
Questões de Direito Administrativo

Provas por Banca

CESPE
Fundação Carlos Chagas - FCC
Fundação Getúlio Vargas - FGV
Cesgranrio
VUNESP
UPENET/IAUPE

Institucional

Fale Conosco
Política de Privacidade
Termos de Uso

Feito por DEZ PONTOS SERVICOS DIGITAIS