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Questões de Biologia da FUVEST

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Listagem de Questões de Biologia da FUVEST

#Questão 1095696 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A renovação celular de tecidos envolve processos regulados por células-tronco e células progenitoras. Esses processos são modulados por fatores intrínsecos e extrínsecos que determinam o equilíbrio entre autorrenovação, diferenciação e apoptose. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

O fígado possui alta capacidade de renovação celular, mediada principalmente pela ativação de hepatócitos maduros, que podem reentrar no ciclo celular em resposta a lesões.

No epitélio intestinal, a renovação celular ocorre em direção às criptas, onde células diferenciadas migram para realizar suas funções específicas antes de serem eliminadas por apoptose.

A autorrenovação das células-tronco hematopoiéticas ocorre de forma independente de sinais externos, sendo regulada apenas por fatores genéticos intrínsecos.

A renovação celular no tecido nervoso adulto é inexistente, devido à completa ausência de neurogênese após o período embrionário.

O processo de renovação celular em tecidos epiteliais depende exclusivamente de divisões assimétricas das células-tronco, sem envolvimento de divisões simétricas.

#Questão 1095698 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais.

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas.

A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1.

O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos.

A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

#Questão 1095699 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais.

A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington.

Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros.

Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão.

As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

#Questão 1096246 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Criomicroscopia Eletrônica Biológica)

Considerando o papel das interações hidrofóbicas no processo de dobramento de proteínas, assinale a alternativa correta.

As interações hidrofóbicas ocorrem quando os resíduos hidrofóbicos se associam com resíduos polares, favorecendo a formação de uma estrutura proteica estável.

Durante o dobramento, os resíduos hidrofóbicos tendem a se agrupar no interior da proteína, longe do ambiente aquoso, contribuindo para a estabilização da estrutura terciária.

As interações hidrofóbicas são responsáveis por manter os resíduos hidrofóbicos na superfície da proteína, onde podem interagir facilmente com a água.

As interações hidrofóbicas são fracas e não influenciam significativamente a estabilidade final da proteína, sendo a interação iônica o principal fator estabilizante.

As interações hidrofóbicas não desempenham papel importante no dobramento de proteínas em ambientes aquosos, pois a solubilidade das proteínas em água impede qualquer tipo de agrupamento de resíduos hidrofóbicos.

#Questão 1095700 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

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