Listagem de Questões sobre Genética
Acerca das teorias evolucionistas, da estrutura populacional e da derivação genética, julgue os itens seguintes.
Uma nova espécie pode ser gerada em decorrência de alterações genéticas e de fatores de isolamento quando um grupo de indivíduos que ocupa uma distribuição geográfica desenvolve traços hereditários diferentes que o impedem de se cruzar livremente com outras populações.
os cinetocoros formam estruturas complexas e organizadas na fase de prófase, representada em A, e se separam na fase de anáfase, representada em B.
as fibras do fuso mitótico começam a se separar no início da fase S, ou de duplicação do DNA, como representado em A, e movem os cromossomos homólogos para polos opostos da célula, como representado em B.
durante a fase G2, ocorre síntese do DNA e os cromossomos se concentram na placa metafásica, como representado em A, seguida da separação dos cromossomos homólogos, como representado em B.
na transição da fase de anáfase, representada em A, para telófase, representada em B, os nucléolos estão dissociados e as cromátides irmãs se separam para polos opostos da célula.
na transição da fase de metáfase, representada em A, para anáfase, representada em B, as cromátides irmãs se separam e se movem para polos opostos do fuso mitótico.
o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.
o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.
o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.
a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.
o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.
Com relação a aspectos citológicos, como parede celular, organelas e divisão celular, julgue os itens seguintes.
A função da cromatina é o armazenamento, que consiste na transmissão e expressão das informações do código genético do indivíduo, sendo a heterocromatina caracterizada como a cromatina frouxa, desespiralizada; e a eucromatina, como a cromatina densa.
Uma das causas da fibrose cística é uma mutação no gene CFTR que normalmente codifica uma proteína com 1480 aminoácidos. A mutação mais frequente resulta na deleção de um aminoácido.
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