Listagem de Questões sobre Genética
Uma mãe heterozigota para o locus gênico que determina o daltonismo, cuja herança é ligada ao sexo e recessiva, se casou com um homem normal.
Sobre a filiação do casal, é correto afirmar:
Todos os filhos deste casal serão daltônicos.
A probabilidade de terem um filho daltônico é de ¼ ou 0,25.
A probabilidade de terem uma filha daltônica é de 1/2 ou 0,5.
Nenhum dos filhos deste casal será daltônico.
Não existe probabilidade de terem uma filha portadora do alelo para o daltonismo.
Um pedaço de DNA apresentando as bases nitrogenadas, ATATACCGATCC formará um RNAm com a seqüência:
Assinale a alternativa correta:
ATATACCGATCC.
TATATGGCTUGG.
UTUTTAGGUUAA.
UAUAUGGCUAGG.
Leia a notícia a seguir:
Considerando que um dos pacientes é do sexo masculino, é correto afirmar que
a substituição do alelo alterado por um alelo funcional elimina a possibilidade de transmissão da doença, salvo se uma nova mutação acontecer nos alelos relacionados à doença.
ao casar-se com uma mulher heterozigota para os alelos da hemofilia, o probabilidade de o homem em questão ter uma filha com hemofilia B é de 100%.
a substituição do alelo alterado por um funcional não altera as probabilidades de transmissão do alelo que determina a doença.
ao casar-se com uma mulher homozigota não hemofílica, a probabilidade de o homem em questão ter uma filha com hemofilia B é de 25%.
No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa, espera-se obter:
Apenas indivíduos Aa.
Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente.
Indivíduos AA e aa, na proporção de 1:1, respectivamente.
Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
Apenas indivíduos AA.
Assinale a alternativa que poderia ser usada com o objetivo de obtenção da sequência completa do genoma humano:
sequenciar todos os tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo masculino;
sequenciar todos os tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo feminino;
sequenciar metade dos tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo feminino;
sequenciar metade dos tipos de cromossomos de um indivíduo do sexo masculino;
sequenciar os cromossomos autossômicos de um indivíduo de qualquer sexo.
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