Questões sobre Biologia Celular

O cordão umbilical e o embrião

A medula óssea e tecidos

O óvulo e células clonadas

O embrião e células clonadas

O cordão umbilical e a medula óssea

Existe um equilíbrio entre lisogenia e ciclo lítico que depende da concentração do repressor CI. Tal repressor é um dímero cuja dissociação promove a manutenção da lisogenia.

Bactérias crescidas em meio rico em nutrientes produzem mais proteases que degradam CII, favorecendo a entrada no ciclo lítico.

Quando o DNA do fago lambda entra na célula, ocorre a produção das proteínas Cro e N que são expressas a partir dos promotores pR (direita) e pL (esquerda), respectivamente, levando a célula a uma maior produção do repressor CI, uma vez que a proteína Cro ativa a síntese de CI a partir de P_RM

Nos mecanismos de reparo do DNA, existe a participação da proteína RecA, cuja atividade proteásica é induzida pela radiação ultravioleta. Nessa condição, a RecA é capaz de degradar a proteína Cro, desencadeando o ciclo lítico.

O repressor CI auxilia na ligação da RNA polimerase a P_L e P_R, permitindo a transcrição dos genes N e cro.

Existem altos riscos associados ao melhoramento genético utilizando TDR, pois pode-se facilmente promover, mesmo que acidentalmente, a conversão de um organismo não-patogênico em um organismo patogênico.

Os alimentos geneticamente modificados normalmente contêm novas proteínas, mas, como tais modificações são pontuais, a avaliação da segurança desses alimentos não precisa incluir testes da alergenicidade de tais proteínas.

A TDR recombinante apresenta vantagens em relação às técnicas convencionais de melhoramento genético, principalmente devido à especificidade do gene de interesse (responsável pela característica a ser alterada) e de uma maior precisão na inserção desse gene no organismo receptor.

Com o crescente aumento na oferta de alimentos produzidos a partir de organismos geneticamente modificados (OGM), vários laboratórios estão desenvolvendo novos métodos para detecção de tais OGM. Esses testes envolvem exclusivamente a detecção das seqüências de DNA geneticamente modificadas presentes nos alimentos.

A mutagênese in vitro é uma técnica largamente empregada no melhoramento genético de espécies frutíferas, uma vez que permite facilmente a obtenção de plantas mutantes com poucas mutações.