Listagem de Questões Concurso UEPA/PA
Em relação às análises microbiológicas, assinale a opção correta.
Em um dos métodos aplicados na esterilização de materiais de laboratório, são utilizados calor, umidade e aumento da pressão simultaneamente.
A análise em microscópio óptico de microrganismos corados pelo método de Gram não permite a diferenciação entre cocos e bacilos.
Os meios de cultura não podem passar por processos de esterilização, uma vez que sua composição é alterada por tais processos.
Cocos gram-negativos, catalase-negativos, agrupados aos pares como Staphylococcus aureus não se desenvolvem em meios de cultura que contenham manitol.
Considerando os diversos aspectos da resolução da diretoria colegiada da ANVISA – RDC n.º 302, de 13 de outubro de 2005, assinale a opção correta.
Não é necessário o registro do nome de quem solicitou o exame de um paciente.
O processo analítico não pode ser definido pelo próprio laboratório, devendo ser estabelecido método validado em referências bibliográficas.
Em caso de doenças cuja notificação seja compulsória, compete ao médico que solicitou o exame e não ao laboratório fazê-la.
O laudo de um exame não pode ser assinado somente pelo técnico de nível médio que o realizou, devendo constar obrigatoriamente a assinatura de um profissional de nível superior legalmente habilitado.
Entre as etapas da gestão dos produtos farmacêuticos, o controle de estoque é um passo fundamental para se evitar o desabastecimento da unidade de saúde. A respeito desse assunto, julgue os itens a seguir.
I O estoque de segurança corresponde à quantidade de cada medicamento que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em situações imprevistas.
II O inventário serve para se comparar o estoque registrado em ficha (manual ou eletrônica) com o estoque real.
III O controle de entrada e saída dos medicamentos é um passo importante no gerenciamento dos materiais farmacêuticos.
IV A definição de estoque máximo varia de uma unidade de saúde para outra.
A quantidade de itens certos é igual a
1.
2.
3.
4.
Texto para as questões de 21 a 26
Considere a situação hipotética em que dois pacientes admitidos em um serviço de atendimento médico, apresentam os seguintes quadros clínicos:
indivíduo A: quadro de febre, mialgia, cansaço e cefaléia há 1 semana, discreta perda de acuidade visual, hepatomegalia e esplenomegalia e linfadenopatia cervical;
indivíduo B: quadro de mal-estar, febre, cefaléia, linfadenopatia difusa, lesões cutâneas maculares rosadas, simétricas, inicialmente distribuídas próximas aos arcos costais e, a seguir, por todo o corpo.
A critério dos médicos responsáveis, foram colhidas amostras de sangue, urina e biópsias, para diversos tipos de análises laboratoriais, e foram iniciados os tratamentos.
Algumas das análises realizadas foram: dosagens séricas de alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, lactato desidrogenase, uréia, creatinina e glicose; dosagens de alguns antígenos e anticorpos específicos; urinálise de rotina e dosagem urinária de creatinina.
Considerando a possibilidade de os quadros clínicos descritos no texto representarem doenças infecciosas e que um teste diagnóstico realizado por microscopia de campo escuro em um aspirado de linfonodo do indivíduo B revelou a imagem acima, assinale a opção correta.
O teste de Wasserman, mostrado na figura, apresenta maior especificidade que o VDRL, uma vez que somente ele identifica antígenos de treponema.
Se as espiroquetas mostradas na figura forem T. pallidum, será confirmado o diagnóstico de sífilis.
O teste de FTA-ABS é um dos mais usados para o diagnóstico sorológico de febre amarela.
A imagem mostrada poderia confirmar o diagnóstico de cisticercose, se associada a um resultado positivo no teste de Machado-Guerreiro.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n.º 302, assinale a opção correta.
Para realizar o controle interno de qualidade, o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
As amostras submetidas ao controle interno de qualidade devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade devem ser iguais.
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência para testes de sorologia para HIV.
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