Questões Concurso Prefeitura de Paulista - PE

Temperaturas frias.

Infecções por vírus.

Estado gestacional.

Estado de repouso.

Prática de exercício.

Teste de agregação plaquetária: mede a capacidade de agregação das plaquetas num agregômetro acoplado ao microscópio óptico.

Tempo de sangramento (TS): tempo necessário para hemostasia de pequeno ferimento feito sob técnica padronizada.

Tempo de coagulação do sangue total (TC): tempo que o sangue leva para coagular após transferência, para outro tubo a 37oC.

Pesquisa de Ac antiplaquetas: teste para estudo de casos duvidosos no qual se evidenciam Ac aderidos às membranas da plaqueta.

Prova do laço ou torniquete: método grosseiro, para avaliar a fragilidade capilar e a função plaquetária.

A talassemia major cursa com microcitose, hipocromia e epatoesplenomegalia.

A talassemia minor é caracterizada por discreta anemia.

A talassemia α é o resultado de deleções de um ou mais genes das cadeias β da globina.

Na talassemia β°, a síntese da cadeia β é ausente.

Na talassemia β++, ocorre síntese moderadamente reduzida da cadeia β.

Fragmentos celulares, chamados plaquetas, reagem à injúria ao vaso, estimulando o endotélio a liberar substâncias, como as Prostaglandinas, que estimulam o sangramento.

Pessoas que fizeram uso de Ácido Acetil Salicílico (AAS) terão a quebra definitiva de uma Enzima intraplaquetária – a Ciclooxigenase. O processo hemorrágico estará comprometido. Estudo da Agregação Plaquetária com ADP é o teste ideal para avaliar essa situação

Ocorrendo uma lesão vascular, uma seqüência de reações ocorrerá, com a finalidade de reter a hemorragia, na seguinte ordem: agregação plaquetária, adesividade plaquetária e subseqüente vasoconstricção com formação de um coágulo de fibrina

Pessoas que fizeram uso de Ácido Acetil Salicílico (AAS) terão a quebra definitiva de enzimas intraplaquetárias – as Prostaglandinas (PGE2, PGI2, etc.). O processo hemorrágico estará comprometido. O Tempo de sangramento e o teste de Fragilidade Capilar são os testes mais adequados para avaliar essa situação.

O uso de Ácido Acetil Salicílico (AAS) estimula a produção de Prostaglandinas, potente enzima intraplaquetária. Essa substância provoca o relaxamento da parede vascular, agravando o quadro hemorrágico.

Os principais testes laboratoriais para o diagnóstico de ambas as doenças são: Tempo de Coagulação, Tempo de Protrombina e Tempo de Tromboplastina Parcial. Em Hemofílicos o Tempo de Protrombina estará proporcionalmente mais prolongado que o Tempo de Tromboplastina Parcial

Testes laboratoriais, como Tempo de Protrombina e Geração de Tromboplastina, apresentam-se prolongados em ambas as doenças. A diferenciação será possível com a dosagem do Fator VIIIc, no soro desses pacientes

O teste Tempo de Sangramento poderá estar prolongado nos pacientes de von Willebrand. Na maioria das vezes estará normal em Hemofílicos. Entretanto a dosagem do Fator VIIIc e do Fator von Willebrand, usando-se reagentes procoagulantes, substratos deficientes nesses fatores e soro do paciente farão o diagnóstico diferencial.

Além do Tempo de Sangramento, estudos da Agregação Plaquetária com Ristocetina, dosagens plasmáticas do Fator VIIIc por métodos de coagulação e dosagens imunológicas do Fator von Willebrand, fornecerão subsídios para o diagnóstico diferencial

O teste Tempo de Sangramento, estudos da Agregação Plaquetária com Ristocetina ou ADP, dosagens sorológicas do Fator VIIIc e Fator von Willebrand, fornecerão subsídios para o diagnóstico diferencial.