Questões sobre Práticas Laboratoriais em química

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Listagem de Questões sobre Práticas Laboratoriais em química

#Questão 676895 - Química, Práticas Laboratoriais em química, CESPE / CEBRASPE, 2009, Fundação de Saúde Parreiras Horta - SE (FPH/SE), Químico

Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.

Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a fonte de radiação deve emitir, preferencialmente, radiação contínua.

#Questão 676896 - Química, Práticas Laboratoriais em química, CESPE / CEBRASPE, 2009, Fundação de Saúde Parreiras Horta - SE (FPH/SE), Químico

Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.

O esquema A pode representar a configuração de um equipamento utilizado para realizar medidas de absorção e o esquema C, um equipamento usado para realizar medidas de emissão.

#Questão 676897 - Química, Práticas Laboratoriais em química, CESPE / CEBRASPE, 2009, Fundação de Saúde Parreiras Horta - SE (FPH/SE), Químico

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

Considerando o exposto acima e os cromatogramas apresentados, julgue os itens que se seguem.

Nos cromatogramas apresentados, o composto que corresponde ao pico 2 possui maior constante de distribuição que o composto correspondente ao pico 5.

#Questão 676898 - Química, Práticas Laboratoriais em química, CESPE / CEBRASPE, 2009, Fundação de Saúde Parreiras Horta - SE (FPH/SE), Químico

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

Considerando o exposto acima e os cromatogramas apresentados, julgue os itens que se seguem.

Analisando o efeito que a alteração da composição da fase móvel teve sobre os tempos de retenção dos compostos, conclui-se que as análises em questão foram realizadas utilizando-se a metodologia da fase reversa.

#Questão 676899 - Química, Práticas Laboratoriais em química, CESPE / CEBRASPE, 2009, Fundação de Saúde Parreiras Horta - SE (FPH/SE), Químico

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

Considerando o exposto acima e os cromatogramas apresentados, julgue os itens que se seguem.

Ambos os cromatogramas foram obtidos por eluição isocrática.

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