Questões de Não definido

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Para finalidades diagnósticas de rotina, a HDL é separada quase exclusivamente por precipitação. Os métodos mais recentes passaram a utilizar centrifugação de maior velocidade, em seguida a HDL é quantificada como colesterol no sobrenadante. Porém, devido ao procedimento ser caro e exigir maior rigor técnico, frequentemente seu valor é obtido por cálculo pela equação de Friedewald.

Seja f(x) = 3x2 + 6x – 4 e g(x) = x2 – 6x + 2 , o polinômio que representa a diferença entre f(x) e g(x), ou seja, f(x) – g(x) é: 

Considerando que r//s//t, o valor de x é: 


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O controle de qualidade (CQ) é definido como o conjunto de metodologias e procedimentos operacionais que têm como finalidade monitorar o cumprimento dos requisitos específicos da qualidade, sendo dividido em Controle Externo de Qualidade (CEQ) e Controle Interno de Qualidade (CIQ). Assim, o CEQ envolve a verificação do correto desempenho dos sistemas analíticos em que se faz o uso de ensaios de proficiência e comparações interlaboratoriais. Por outro lado, o CIQ é feito em conjunto com as amostras dos pacientes e tem como objetivo avaliar se o sistema analítico apresenta resultados dentro dos intervalos pré-estabelecidos.

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Para detectar a presença de anticorpos não-aglutinadores nas células vermelhas sanguíneas, simplesmente se adiciona um segundo anticorpo diretamente contra a imunoglobulina (anticorpo) que cobre as células vermelhas. Esta anti-imunoglobulina pode agora fazer reação cruzada com as células vermelhas sanguíneas e levar à aglutinação. Esse teste é conhecido como teste de Coombs Indireto. Se for necessário saber se uma amostra de soro tem anticorpos dirigidos contra uma célula vermelha sanguínea em particular e se quer assegurar de que também vai detectar anticorpos nãoaglutinadores potenciais na amostra, é realizado um teste de Coombs Direto. Esse teste é feito incubando as células vermelhas sanguíneas com a amostra de soro, lavandose para retirar quaisquer anticorpos não ligados e depois adicionando um segundo reagente anti-imunoglobulina para fazer ligação cruzada com as células. 

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