Questões de Medicina da NUCEPE

síndrome de Wallenberg;

síndrome Vernet;

síndrome Parinaud;

síndrome de Guiot;

síndrome de Foster-Kennedy.

Disfagia, perda da sensibilidade gustativa e déficit da musculatura da faringe.

Disfonia e desvio do véu palatino para o lado afetado.

Zumbidos, sibilos, distúrbio da marcha por déficit motor contralateral.

Disestesias, paresia e sincinesia facial, zumbidos, sibilos alucinações auditivas e surdez.

Diplopia, extrabismo convergente, além de distúrbio da marcha.

A pré-eclâmpsia, com hipertensão arterial, proteinúria, e edema, pode ocorrer no período pós-parto, dentro das primeiras 24 a 48 horas após o parto.

A hiperuricemia na pré-eclâmpsia indica diminuição da depuração renal.

No abortamento séptico, a infecção por Clostridium perfringens induz mionecrose uterina podendo ser fonte de mioglobina, levando à necrose tubular aguda pelo pigmento.

Hidronefrose não-patológica pode ocorrer na gestação e persistir por até 12 semanas após o parto.

As alterações do sedimento urinário encontradas na pré-eclâmpsia incluem proteinúria, e hematúria.

é um quadro de Insuficiência renal aguda irreversível que complica a doença hepática avançada.

a síndrome caracteriza-se por vasoconstricção intrarrenal intensa e concomitante vasodilatação periférica.

caracteriza a síndrome a nefropatia intersticial progressiva com hipertensão arterial acelerada.

a mortalidade é elevada na verdadeira síndrome hepato-renal, e é geralmente causada por insuficiência hepática, infecção, hemorragia ou insuficiência circulatória.

a insuficiência renal aguda no paciente com hepatopatia pode ter várias etiologias, como pré-renal, toxicidade por drogas, combinação de hepatite e nefrite intersticial por drogas ou agentes infecciosos, e envolvimento multiorgânico nas vasculites, além da síndrome hepato-renal.

Zidovudina – micro-hematúria.

Indinavir – nefrolitíase.

Didanosina – disfunção tubuloproximal.

Nelfinavir – nefrolitíase.

Tenofivir – disfunção tubuloproximal.