hematoma extradural, lesão da artéria meníngea média por fratura do osso temporal e craniotomia.

hematoma subdural agudo, lesão por encapsulamento fibroblástico com tecido neoformado em torno de um cerne de produtos de degradação de coágulo inicial e irritante ao córtex, monitorização da pressão intracraniana e craniotomia.

hematoma subdural crônico, lesão por encapsulamento fibroblástico com tecido neoformado em torno de um cerne de produtos de degradação de coágulo inicial e irritante ao córtex cerebral, monitorização da pressão intracraniana e craniotomia.

contusão cerebral frontal, crescimento e edema perilesional do hematoma intraparenquimatoso, monitorização da pressão intracraniana e craniotomia com abordagem do hematoma e drenagem com cauterização das paredes do hematoma para evitar ressangramento.

hematoma subdural crônico, neoformado em torno de um cerne de produtos de degradação de coágulo inicial e irritante ao córtex cerebral, trepanação craniana com lavagem exaustiva da cavidade para retirada dos produtos de degradação do sangue.

Crise epiléptica no início do déficit neurológico.

Hemorragia intracraniana prévia.

Glicemia menor que 100 mg/dL ou maior que 400 mg/dL.

Contagem de plaquetas inferior a 100 000/mm3.

Pressão arterial pré-tratamento maior que 185 mmHg (pressão sistólica) ou 110 mmHg (pressão diastólica).

A herança em certas famílias, nos casos de angioma cavernoso familiar, é autossômica dominante, e o cromossomo alterado é o 7q.

Crises epilépticas são a forma mais comum de apresentação dos angiomas cavernosos supratentoriais.

Angiomas cavernosos no tronco encefálico podem se apresentar com quadro neurológico progressivo.

A localização infratentorial mais comum dos angiomas cavernosos é no cerebelo.

Os lobos parietal, frontal e temporal são os mais afetados pelos angiomas cavernosos.

Melanoma.

Carcinoma broncogênico.

Carcinoma de células renais.

Coriocarcinoma.

Carcinoma de tireóide.

Localização fronto-parietal do trauma aumenta o risco de crises epilépticas precoces (< 1 semana).

Crianças têm maior risco de crises precoces (< 1 semana) que adultos.

Crises epilépticas precoces predispõem a crises epilépticas tardias.

A duração da amnésia pós-traumática tem valor preditivo para epilepsia pós-traumática.

declínio cognitivo progressivo que interfere com função social e ocupacional.

alucinações visuais recorrentes.

flutuação do quadro cognitivo.

extrema refratariedade e falta de ação dos neurolépticos.

parkinsonismo motor.

A – 2, 3, 6 P – 1, 4, 5.

A – 1, 2, 6 P – 3, 4, 5.

A – 2, 4, 6 P – 1, 3, 5.

A – 1, 3, 6 P – 2, 4, 5.

A – 1, 2 , 5 P – 3, 4, 6.

Noika-Froment.

Bickele.

Kernig.

Lhermitte.

Spurling.

da região anterior da coxa e fraqueza dos flexores do quadril.

perianal e perda do reflexo cremastérico.

do dorso do pé e abolição do reflexo aquileu.

da face anterior de coxa e face interna da perna e abolição do reflexo patelar.

da panturrilha e fraqueza dos dorsiflexores do tornozelo.

bipirideno, pois o tremor é a mais saliente manifestação da doença e o tempo de evolução da doença de Parkinson é muito curto.

amantadina isoladamente, pois poderia ajudar como neuroprotetor.

levodopa, pois o déficit cognitivo é progressivo e significativo.

inibidor de COMT (entacapone ou tolcapone) isoladamente, para aumentar a atividade da dopamina endógena.

observação clínica, fisioterapia e coenzima Q10 como neuroprotetor.