síndrome de Knobloch.

leucinose.

doença de Devic.

síndrome de Marcus Gunn.

esclerose tuberosa.

os critérios de classificação são bem definidos.

o relato de infecção prévia é muito freqüente.

cefaléia e crises convulsivas são raras.

a manifestação clínica é monossintomática.

na infância, é freqüentemente associada à imunodeficiência pelo vírus HIV.

recessiva ligada ao X.

autossômica recessiva.

autossômica dominante.

dominante ligada ao X.

esporádica.

é uma forma de encefalopatia hipóxico-isquêmica que compromete gânglios da base e tálamos.

representa um estado de mal convulsivo.

faz parte da hemorragia peri-intraventricular do prematuro.

é sinônimo da síndrome de locked-in.

constitui um estado catatônico que ocorre em infecções do sistema nervoso central.

possui uma menor freqüência da apresentação sintomática.

quando associada à epilepsia, esta é constituída por crises de difícil controle.

a forma encefalítica e de lesão única são mais freqüentes.

possui menor reação antígeno-anticorpo.

possui maior freqüência da forma racemosa.

olivas bulbares.

área póstero-medial dos globos pálidos, núcleos subtalâmicos e hipocampo.

putamen.

núcleos caudado e putamen.

núcleos denteados e caudado.

L1-CAM

HOXA1.

SMN2.

MECP2.

PEX1.

misoprostol

artane.

haloperidol.

sumatriptano

paracetamol.

possui herança autossômica recessiva.

é considerada uma doença de depósito.

é conhecida como síndrome oculocerebrorrenal.

Sandhoff.

Hurler.

acidúria glutárica tipo 1.

gangliosidose GM2.

Niemann-Pick