uma forma grave de epilepsia.

uma forma de encefalopatia secundária ao HIV.

encefalopatia crônica com início em período escolar.

encefalopatia crônica com calcificações dos gânglios da base e pleiocitose liqüórica.

uma lisossomopatia.

Scheie (MPS IS).

Hurler (MPS IH).

Morquio (MPS IV).

Maroteaux-Lamy (MPS VI).

degeneração esponjosa cerebral.

síndrome de MASA.

doença de Machado-Joseph.

Kinky Hair Disease.

síndrome da sela vazia.

intoxicação hepática.

constrição dos campos visuais.

ataxia.

aumento da amilase sérica.

leucopenia.

conhecida como doença do xarope de bordo.

é uma organoacidopatia.

possui apenas uma forma clínica.

na fase crônica sempre apresenta hipotonia.

nunca altera a expectativa de vida da criança.

cursa com hemiplegia alterna.

representa uma causa de epilepsia.

é de herança autossômica dominante.

cursa com malformação da fossa posterior.

é a síndrome do Q-T longo.

Pseudomonas aeruginosa.

Proteus.

Klebsiella.

Staphylococcus epidermidis.

Paramyxoviridae

a droga de escolha é a carbamazepina.

em 90% dos casos há a associação de crises tipo tônicoclônicas generalizadas.

a droga de escolha é o fenobarbital.

o início costuma ocorrer após os 15 anos de idade.

as crises não costumam ocorrer ao despertar.

Hurler.

Niemann-Pick.

distrofia miotônica de Steinert.

ataxia-telangiectasia.

síndrome de Aicardi-Goutières.

topiramato.

vigabatrina.

valproato de sódio.

carbamazepina.

zonisamida.