Questões de Farmácia da MOURA MELO

Hipercolesterolemia, à noite.

Hipercolesterolemia, pela manhã.

Hipertireoidismo, pela tarde.

Hipertireoidismo, à noite.

Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição das arabinosil transferases micobacterianas.

Inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas.

Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese do RNA bacteriano.

Inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano.

Apresentam concentrações elevadas no tecido vascular em relação ao compartimento extravascular.

Apresentam concentrações elevadas tanto no tecido extravascular quanto no compartimento vascular

Apresentam concentrações elevadas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular.

Apresentam concentrações muito baixas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular.

Fenitoína e etanol.

Acetaminofeno e aciclovir.

Metronidazol e teofilina.

Etanol e metronidazol.

Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser superior a unidade ou 100%.

A biodisponibilidade é a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica após sua administração por qualquer via.

Para uma dose intravenosa de um fármaco, a biodisponibilidade é igual à unidade ou 100%.

Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser inferior a unidade ou 100%.