Questões de Farmácia da IPAD

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Através do método direto ou visual, é possível fazer uma avaliação quantitativa dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e também das plaquetas no sangue em câmaras de contagens conhecidas como hemocitômetros. Assinale a alternativa que corresponde ao hemocitômetro mais usado na rotina laboratorial para contagem de células sanguíneas.

Em relação aos cuidados com as matérias-primas, em atendimento ao recomendado nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica, analise as seguintes afirmativas:

1. Deve ser feito inventário de todas as matérias-primas que serão empregadas em qualquer momento da fabricação dos medicamentos, declarando o fornecedor, a origem (se possível) e data da recepção, a data de análise, a data de saída do departamento de inspeção da qualidade e o último emprego na fabricação.

2. Os recipientes devem estar identificados e examinados para saber-se se não sofreram algum dano.

3. As matérias-primas aceitas ou aprovadas serão rotuladas corretamente, de forma visível e, em seguida, se for o caso, serão enviadas aos locais destinados ao seu armazenamento.

4. Todas as matérias-primas reprovadas serão identificadas com clareza e destruídas ou devolvidas ao fornecedor o quanto antes possível.

São verdadeiras as afirmativas:

Em relação ao Procedimento Operacional Padrão (POP) laboratorial, assinale a alternativa incorreta:

A organização das Centrais de Abastecimento Farmacêutico (CAF), almoxarifados dedicados à armazenagem de medicamentos, depende das características dos produtos a serem estocados. As áreas básicas fundamentais das CAF são:

A compra de medicamentos no setor público representa uma das mais importantes atividades que contribuem para um melhor desempenho e a credibilidade dos serviços farmacêuticos. Neste sentido, no processo de planejamento de compras de medicamentos, o laudo de análise apresentado pelos fornecedores e emitido por laboratório integrante da Rede Brasileira de Laboratórios Analítico-Certificadores em Saúde deve, entre outras, contemplar:

1. Identificação do laboratório.

2. Lote e data de fabricação.

3. Assinatura do responsável.

4. Identificação do responsável técnico.

5. Peso da amostra.

Está (ão) correta(s) as afirmativas:

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